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J-GLOBAL ID:201702223033283671   整理番号:17A0262404

MIRNAレンチウイルス発現ベクターの構築及び初代培養したラット胚胎皮質神経細胞における安定発現【JST・京大機械翻訳】

Construction and stable expression of miRNA lentivirus expression vector in primary cultured rat embryos cortical neurons
著者 (11件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 769-773  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2160A  ISSN: 1000-7547  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;MIRNAのレンチウイルス発現ベクターを構築し、初代培養したラット胚胎皮質神経細胞に安定的に発現させた。方法;この-UBC-EGFP-U6-SHRNAのU6プロモーター領域を構築し,緑色蛍光蛋白質EGFP遺伝子を発現することができ,ベクターの動作状態を観察するのに便利である。ラットの大脳皮質神経細胞を,リポフェクタミンにより培養し,初代培養したラットの大脳皮質神経細胞の形態と発現を観察した。【結果】;スクリーニングしたMIRNAにより構築したレンチウイルスベクターに対して、DNAシークエンシング結果とアガロースゲル電気泳動により、スクリーニングしたMIRNAのレンチウイルス発現ベクターを構築し、組換えプラスミド初代で培養したラット胚胎皮質神経細胞を構築した。24時間後に蛍光顕微鏡下で一部の細胞が緑色蛍光を持ち、選別したMIRNAが構築したレンチウイルスベクターは初代培養したラット胚胎皮質神経細胞中で安定的に発現することが観察された。結論;スクリーニングしたMIRNAのレンチウイルス発現ベクターは成功し、安定的に初代培養したラット胚胎皮質神経細胞にトランスフェクションし、MIRNAが神経細胞の生存機能に対する研究にプラットフォームを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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