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J-GLOBAL ID：201702223448094751   整理番号：17A0531734

正常な血中マグネシウムマグネシウム症候群の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Peng Xiaoyan (中国医学科学院北京協和医学院北京協和医院腎内科) ,  Jiang Lanping (中国医学科学院北京協和医学院北京協和医院腎内科) ,  Chen Limeng (中国医学科学院北京協和医学院北京協和医院腎内科)
資料名： Zhonghua Shenzangbing Zazhi  (Zhonghua Shenzangbing Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 941-944  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2344A  ISSN： 1001-7097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： GITELMAN症候群(GITELMAN SYNDROME, GS;これらは,主に,腎臓のより-塩素輸送体(NA-CL-CO-TRANSPORTER,NCC)をコードするSLC12A3遺伝子の突然変異によるものである。欧米ではこの疾患の罹患率は1/40 000であるが,アジア人ではこの割合は4~9倍増加している。伝統的な観点によると、GS患者の臨床症状はBARTTER症候群(BARTTER SYNDROME,BS)の主な特徴として低低ととであるが、遺伝子検査のゴールドスタンダードの確立に伴い、GS患者のマグネシウムが近年発表されたいくつかの大きなサンプルGSの研究において、正常なマグネシウム患者の割合は約8%~22%(中国台湾三軍総病院8%、瑞金病院11.1%、青島医学院11.9%、北京協和正常なマグネシウムはGSの一つのサブタイプである可能性が示唆された。慢性腎臓病における心血管疾患の予後は予後不良の危険因子であるが、現在、大サンプルの長期フォローアップのGS予後報告がないため、正常な証拠とと患者の長期予後における差異を証明しないしかし、低マグネシウム血症患者の臨床症状とNCC機能障害はいずれも正常なマグネシウム患者より重く、正常なマグネシウム患者はマグネシウムを補充することが同じため、正常な血Mei亜型を区別する臨床意義は主により多くの非典型Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  危険因子 ,  台湾 ,  突然変異 ,  機能障害 ,  病院 ,  罹患率 ,  *マグネシウム ,  慢性腎臓病
準シソーラス用語： 低マグネシウム血症 ,  長期予後 ,  長期観察 ,  予後不良 ,  慢性腎疾患 ,  遺伝子検査 ,  アジア人 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

タイトルに関連する用語 (5件)： 血 ,  マグネシウム ,  症候群 ,  研究 ,  進展