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J-GLOBAL ID:201702223688601758   整理番号:17A0347179

【目的】ヒト骨肉腫細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすMIR-135Aの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of miR-135a on proliferation and apoptosis of human osteosarcoma cells by targeting SP1
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資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 1140-1145  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト骨肉腫(OSTEOSARCOMA)の増殖とアポトーシスに及ぼすMIR-135Aの影響を研究する。方法:正常なヒト骨組織とOS組織を収集し、正常な骨芽細胞(HFOB1.19)とOS細胞(MG-63)を培養し、REAL-TIME PCR法でMIR-135AとSP1の発現を測定した。ウエスタンブロットによりSP1発現を検出した。MIR-135A MIMICSとINHIBITORをトランスフェクションし、MTT法とBRDU-ELISA法でOS細胞の増殖変化を測定し、WESTERN BLOT法でアポトーシスタンパクBAX、BCL-2とCASPASE 3の発現を測定した。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子は,MIR-135AとSP1の間の相関関係を検出するために使用した。ウエスタンブロット法を用いて,MIR-135Aの発現に及ぼすMIR-135Aの影響を検出した。ウエスタンブロット法を用いて,MIR-135AがJAK2/STAT3発現に及ぼす影響を検出した。結果:OS組織と細胞中のMIR-135A発現はいずれも顕著に低下し、SP1発現はいずれも著しく上昇した。MIR-135A MIMICSのトランスフェクションは,OS細胞の活性を低下させ,BRDU陽性率を減少させた。同時に,MIR-135A MIMICSはOS細胞のBAXとカスパーゼ3の発現を増加させ,BCL-2の発現を減少させた。MIR-135A MIMICSはルシフェラーゼレポーター遺伝子の蛍光強度を低下させ,結合点突然変異後にルシフェラーゼ活性を上昇させた。MIR-135Aのアップレギュレーションは,SP1の発現を有意に減少させ,JAK2とSTAT3のリン酸化を減少させた。MIR-135A INHIBITOR作用はいずれもMIMICSとは逆であった。【結論】MIR-135Aは,SP1細胞の増殖を阻害することによって,アポトーシスを誘発して,JAK2/STAT3活性化を下方制御することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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