小児における神経膠腫におけるTOP2A蛋白質発現と遺伝子コピー数の変化を観察した。【JST・京大機械翻訳】

Chen Jiamin; Zhou Chunju; Ma Xiaoli; Guan Dandan; Yang Lingyun; Yue Pin; Gong Liping

文献

J-GLOBAL ID：201702224217536496 整理番号：17A0160040

小児における神経膠腫におけるTOP2A蛋白質発現と遺伝子コピー数の変化を観察した。【JST・京大機械翻訳】

Abnormality of TOP2A expression and its gene copy number variations in neuroblastic tumors

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巻： 45 号： 11 ページ： 748-754 発行年： 2016年
JST資料番号： C2323A ISSN： 0529-5807 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】小児の神経膠腫(NT)におけるTOP2A蛋白質の発現とその遺伝子コピー数の変化を調査し,その臨床病理学的意義を分析する。【方法】神経芽腫(NB)68例,神経節芽細胞腫(GNB)18例,節(GN)3例を含む89例の患者を,固定したパラフィン包埋とパラフィン包埋により治療した。TOP2A蛋白質の発現を免疫組織化学によって検出した。TOP2A遺伝子コピー数の変化を,蛍光IN SITUハイブリダイゼーション(FISH)によって検出した。【結果】88例のNTのうち,52例(59.1%)はTOP2A蛋白質発現が陽性で,21例(23.9%)は高発現を示した。NT2の発現は,NT分化度の増加とともに減少した(P=0.006)。KI-67指数(P<0.01)および有糸分裂/核分裂指数(MKI,P=0.001)の上昇に伴い,TOP2Aの発現量は増加した。80例の患者のうち,28例(35.0%,28/80)にはTOP2A遺伝子の増幅があった。NTの分化度の増加に伴い,TOP2Aの増幅率は増加した(P=0.014)。TOP2Aは,年齢(>18か月,P<0.01),臨床病期(III,IV,P=0.028)および高リスク群(P=0.001)において,より容易に増幅された。KI-67指数の低下に伴ってTOP2Aの増幅率は増加した(P=0.040)。単一因子の生存差の分析により、TOP2A発現量の増加に伴い、NT患児の生存率は低下した(P = 0.005)。コックス比例ハザード回帰モデルによる予後因子の多変量解析により、TOP2A発現はNT患児の予後に影響する不利な因子であることが示された(P =0.010)。結論:半数以上のNTはTOP2Aを発現する。TOP2Aの発現はNTの分化度の増加に伴い減少し、KI-67指数、MKIの上昇に伴い増加した。TOP2A発現はNTの独立予後不良因子であり、TOP2A発現の上昇に伴い、患児の生存率は低下する。約3分の1のNTはTOP2Aの増幅を示し,年齢が大きく,ハイリスクの進行例でTOP2A増幅率が高かった。TOP2Aの検出はアントラサイクリン系薬物治療に適するNT患児のスクリーニングに参考を提供する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの診断

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