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J-GLOBAL ID:201702224650128554   整理番号:17A0320601

エピルビシンの標的化送達のためのRGD ペプチド共役イヌリンイブプロフェンナノ粒子【Powered by NICT】

RGD-peptide conjugated inulin-ibuprofen nanoparticles for targeted delivery of Epirubicin
著者 (9件):
資料名:
巻: 144  ページ: 81-89  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最近,化学療法基盤高分子ナノ粒子は,固形腫瘍治療のための広く研究されている。腫瘍標的ナノ粒子は,腫瘍組織,優れた抗癌活性および減少した副作用の蓄積を改善するための大きな可能性を実証した。,イヌリンイブプロフェン高分子は,イヌリンとイブプロフェン間のエステル化により合成し,RGD標的化エピルビシン(EPB)を負荷したナノ粒子は,イヌリンイブプロフェン重合体の自己集合とE PBのin situカプセル化により調製した。RGD共役EPB負荷ナノ粒子は動的光散乱(DLS)および透過型電子顕微鏡(TEM)によって特性化した。ナノ粒子からのEPB放出はpH依存性プロファイルを示し,減少したpH値,in vivoでの効果的なドラッグデリバリーを支持する加速した。細胞内取込分析は,RGD抱合ナノ粒子は癌細胞によって容易に内部に取り入れられることを示唆した。in vitro細胞毒性はRGD共役EPB負荷ナノ粒子は,非共役ナノ粒子と比較して優れた抗腫瘍効果を示すことを明らかにした。より重要なことは,RGD共役EPB負荷ナノ粒子はin vivoで抗腫瘍活性,EPB生体内分布および組織学的解析による遊離EPBと非共役ナノ粒子よりも優れた抗癌作用と毒性減少を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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物理薬剤学 
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