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J-GLOBAL ID：201702225860907457   整理番号：17A0890544

FeCl₃触媒による直接交差カップリングおよび環化反応:官能化ピラノ[3,2-a]カルバゾール誘導体構築への新しいアプローチ【Powered by NICT】

A direct FeCl₃-catalyzed cross-coupling and cyclization reactions: A new approach to the construction of functionalized pyrano[3,2-a]carbazole derivatives

著者 (4件)： Tan Siow-Ping (Department of Chemistry, Faculty Science and Mathematics, Universiti Pendidikan Sultan Idris, 35900 Tanjung Malim, Perak, Malaysia) ,  Tan Siow-Ping (Department of Physical Science, Faculty of Applied Sciences, Tunku Abdul Rahman University College, 53300 Kuala Lumpur, Malaysia) ,  Ahmad Kartini (Department of Chemistry, Faculty Science and Mathematics, Universiti Pendidikan Sultan Idris, 35900 Tanjung Malim, Perak, Malaysia) ,  Nafiah Mohd Azlan (Department of Chemistry, Faculty Science and Mathematics, Universiti Pendidikan Sultan Idris, 35900 Tanjung Malim, Perak, Malaysia)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 32  ページ： 4805-4810  発行年： 2017年08月10日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タンデムC-HおよびN-H結合官能化を経由する逐次C-NおよびC-C結合形成によるFeCl_3触媒交差カップリングは二量体カルバゾール誘導体の生成のための新しい方法を示した。このアプローチはmurrayacine(1)からの新規二量体カルバゾール,すなわちmurrabicine(4),を提供した。同じ方法の後,環状付加物(6)はmahanimbine(3)のピラン環に異なる置換パターンにより達成された。この戦略は,生物学的に重要なピラノ[3,2 a]カルバゾールアルカロイドの生成への効率的かつ直接的なルートを開くものである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *鉄触媒 ,  触媒反応 ,  *交差カップリング反応 ,  *環化反応 ,  窒素複素環化合物 ,  塩化鉄 ,  逐次反応 ,  C-N結合 ,  C-C結合 ,  *二量体 ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： *カルバゾール誘導体 ,  タンデム反応 ,  *ピラン類

著者キーワード (5件)： ビスカルバゾール ,  交差カップリング ,  Cyclization ,  FeCl_3 ,  ピラノ[XXXII a]カルバゾール類

分類 (2件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (5件)： マハニンビン ,  3,3-ジメチル-3,11-ジヒドロピラノ[3,2-a]カルバゾール-5-カルボアルデヒド ,  ムラビシン ,  ムラニンビン ,  ビシクロマハニンビン

タイトルに関連する用語 (7件)： FeCl3 ,  触媒 ,  交差カップリング ,  環化反応 ,  官能化 ,  カルバゾール誘導体 ,  構築