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J-GLOBAL ID：201702226238186252   整理番号：17A0841871

酢酸銅媒介によるα-ジアゾβ-ケトスルホンのα-オキシスルホニル化

Copper Acetate Mediated α-Oxysulfonylation of α-Diazo β-Ketosulfones

著者 (4件)： CHAN Chieh-Kai (Kaohsiung Medical Univ., Kaohsiung, TWN) ,  WANG Heui-Sin (Kaohsiung Medical Univ., Kaohsiung, TWN) ,  HSU Ru-Ting (Shu-Zen Junior Coll. of Medicine and Management, Kaohsiung, TWN) ,  CHANG Meng-Yang (Kaohsiung Medical Univ., Kaohsiung, TWN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 49  号： 11  ページ： 2423-2434  発行年： 2017年06月01日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Cu(OAc)₂媒介による置換α-ジアゾβ-ケトスルホンのα-オキシスルホニル化を経るα-オキシスルホニルβ-ケトスルホン合成法を示した。10種の銅塩をスクリーニングした結果,Cu(OAc)₂が優れていることが判った。本反応はCu(OAc)₂(1.2当量)及び窒素存在下の煮沸ニトロメタン/水(95:5)中で進行し,8~82%収率でα-オキシスルホニルβ-ケトスルホンを得た。4Åモレキュラシーブ添加の無水ニトロメタン中では反応は阻害された。反応機構として,H₂Oの関与した経路を提示した。

シソーラス用語： *銅触媒 ,  触媒反応 ,  *ジアゾ化合物 ,  化学反応 ,  *芳香族ケトン ,  *スルホン ,  反応機構 ,  *スルホン酸エステル ,  脂肪族ニトロ化合物
準シソーラス用語： *スルホニル化

分類 (2件)： 脂肪族ヒドロキシルアミン・ヒドラジン及びその他の脂肪族多窒素直結化合物  (CF03080W) ,  芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B)

物質索引 (17件)： ニトロメタン ,  酢酸銅 ,  α-ジアゾ-α-トシルアセトフェノン ,  p-トルエンスルホン酸α-トシルフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-4-フルオロフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-4-メトキシフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-4-メチルフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-4-(トリフルオロメチル)フェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-4-ニトロフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-3-ニトロフェナシル ,  p-トルエンスルホン酸1-トシル-2-オキソ-2-(ビフェニル-4-イル)エチル ,  p-トルエンスルホン酸1-トシル-2-オキソ-2-(2-ナフチル)エチル ,  p-トルエンスルホン酸α-トシル-3,4-ジクロロフェナシル ,  ベンゼンスルホン酸α-(フェニルスルホニル)フェナシル ,  ベンゼンスルホン酸α-(フェニルスルホニル)-4-フルオロフェナシル ,  ベンゼンスルホン酸α-(フェニルスルホニル)-2-オキソ-2-(ビフェニル-4-イル)エチル ,  メタンスルホン酸α-(メチルスルホニル)フェナシル

タイトルに関連する用語 (1件)： 酢酸銅