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J-GLOBAL ID:201702226307839433   整理番号:17A0362196

Wistarラットにおけるデルタメトリンに誘発された肝毒性の血漿プロテオミクスフィンガープリントの評価と生理学的相関【Powered by NICT】

Evaluation and physiological correlation of plasma proteomic fingerprints for deltamethrin-induced hepatotoxicity in Wistar rats
著者 (11件):
資料名:
巻: 160  ページ: 72-83  発行年: 2016年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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哺乳類を含む非標的種におけるデルタメトリン(DLM)誘導毒性に対する暴動の報告は世界的な関心が高まっている。さらに,同定したマーカーの非存在下では,非標的におけるDLM誘発初期毒性症状の予測は不明のままである。プロテオームプロファイリングと共に従来toxico生理的相関分析の包括的アプローチはDLM曝露したWistarラットの血しょう中の新規なマーカーに基づいた蛋白質を分類した。動物に七連続日までDLM(低用量:2.56mg/kg体重と高用量:5.12mg/kgb.wt.)に経口曝露した。UPLC-MS/MS分析は,ラットの血漿中のDLMとその一次代謝産物(3 フェノキシ 安息香酸)の用量依存的伝播を明らかにした。転写レベルでDE MS/MSプラズマプロファイリングと引き続く検証により,6肝臓発散した急性期蛋白質(アポリポ蛋白質AIV,アポリポ蛋白質E,ハプトグロビン,ヘモペキシン,ビタミンD結合蛋白質,及びフィブリノーゲンガンマ鎖)は,用量に依存してDLM処理群で有意に調節(p<0.05)であることを見出した。DLM曝露は身体成長(体重と相対的な臓器重量),血清プロファイル,肝機能と組織学,炎症性変化(TNF-α,TGF-βとIL6レベル),および酸化ストレスに及ぼす有害効果をもたらした。さらに,これらの毒性症状はDLM処理した動物でN アセチルシステイン(NAC)添加により抑制された。DLM誘導炎症反応とそれに続く酸化損傷肝臓へを同定急性期蛋白質の変化した発現を座礁させた。結論として,著者らはこれら六肝臓発散した血しょう蛋白質最小侵襲平均と非標的種における初期DLM誘導肝毒性を評価するための新規候補マーカーを提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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消化器の基礎医学  ,  解毒薬  ,  生物学的機能 
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