抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
副神経節細胞腫は神経細胞の起源に由来する稀な神経内分泌腫瘍であり、多くは良性で、頭頚部腫瘍の0.01%~0.60%を占め、その中の80%は頸動脈或いは頸静脈球に位置し、頭蓋内副神経節は稀な疾患である。この病気の発病年齢は30~40歳で、発病率は異なる。異なる部位の副神経節の節は為実性であり、CTの表現は等密度であり、密度は比較的に均一である;MR T1WIはやや高い信号を呈し、T2WIはやや高い信号を呈した;増強スキャンの腫瘍は明らかに強化され、内に無の血管の影が見られ、”胡椒塩”の症状を呈した。鑑別診断:(1)好酸球性肉芽腫は児童と青少年に多く見られ、前頭骨が最も多く、骨質の局所性破壊を主とし、病巣内には骨片が残存し、病変の主体はT1WI低、等信号を呈し、T2WIは高信号を呈し、増強後は顕著に強化される。実験室検査では好酸球が増加し、血沈が速くなった。(2)海綿状血管腫は、頭頂骨に好発し、その次は前頭骨であり、多発し、病巣は紡錘状或いは楕円形で、密度と信号は不均一であり、骨は「太陽」の典型的な表現になり、常に軽度から中度の膨張性生長を呈し、病変の境界ははっきりし、多発性辺縁はない。増強スキャンは不均一な増強を示した。(3)転移性、中高齢者はよく見られ、よく原発性悪性腫瘍があり、病状の進展は迅速で、頭蓋骨の単発あるいは多発性の骨質破壊が現れ、病巣の境界は多くなく、内部に残留の骨片がなく、病変は硬膜外に広がる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】