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J-GLOBAL ID：201702227290877335   整理番号：17A0266317

【目的】局所進行鼻咽腔癌の治療におけるカペシタビンの有効性を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of nimotuzumab combined with capecitabine in the treatment of locally advanced nasopharyngeal carcinoma

著者 (3件)： Cai Chuanshu (Department of Radiation Oncology,The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University) ,  Wang Peirong (Department of Radiation Oncology,The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University) ,  Ke Chunlin (Department of Radiation Oncology,The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 15  ページ： 1393-1395  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】局所進行鼻咽頭癌(NPC)の治療におけるカペシタビンの臨床的有効性と安全性を評価する。方法:40例の局所進行鼻咽腔癌患者をランダムに対照群20例と試験群20例に分けた。2群の患者は2つの周期のパクリタキセル+シスプラチン誘導化学療法を受け、1日目に、パクリタキセル135MGを静脈点滴した。M(-2),1~3日目にシスプラチン30MGを静脈点滴した。M(-2),21Dは1サイクルである。対照群の患者は,1.25Gのカペシタビンを経口投与した。M(-2),BID,2週間連続投与し,1週間後に放射線療法を終了した。試験群は対照群の上で、放射線治療の最初の日から、静脈点滴により100MGを静脈注射し、0.9%のNACL 250 MLに溶解し、点滴時間は≧60 MIN、毎週1回、計6回であった。固形腫瘍の治療効果評価基準に従って、短期的客観的治療効果を評価する。アメリカの国立癌研究所でよく見られる薬物不良反応等級基準3.0に従って、薬物不良反応を評価する。【結果】試験群において,16症例は完全寛解,4症例は部分寛解,そして,客観的緩解率は100.00%(20症例)であった。対照群は完全寛解9例、部分寛解7例、客観的緩解率は80.00%(16/20例)、2群間に統計学的有意差があった(P < 0.05)。試験群の薬物不良反応は血圧降下、発熱、皮疹、関節痛を主とし、薬物不良反応の発生率は25.00%(5/20例)であった。対照群の副作用は主に発熱、下痢であり、薬物不良反応の発生率は10.00%(2/20例)であり、統計学的有意差が認められなかった(P < 0.05)。【結語】カペシタビンは,局所進行鼻咽頭癌の治療のための短期的治療効果を有する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： シスプラチン ,  経口投与 ,  薬物療法 ,  副作用 ,  反復投与 ,  静脈 ,  寛解 ,  放射線療法 ,  患者 ,  *点滴
準シソーラス用語： 部分寛解 ,  完全寛解 ,  対照群 ,  上咽頭癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： nasopharyngeal carcinoma ,  nimotuzumab ,  intensity modulated radiation therapy ,  chemotherapy ,  short- term effect

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (1件)： カペシタビン

タイトルに関連する用語 (6件)： 鼻咽腔 ,  癌 ,  治療 ,  カペシタビン ,  有効性 ,  研究