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J-GLOBAL ID：201702227779118944   整理番号：17A0095329

PI3K/AKTシグナル伝達経路の神経膠腫細胞アポトーシス誘導における役割【JST・京大機械翻訳】

Curcumol induces apoptosis of U87 cells via the PI3K/AKT/mTOR pathway

著者 (6件)： Zhang Chun (Ningxia Key Laboratory of Cerebrocranial Diseases) ,  Li Qingyi (Qiqihaer Medical University) ,  Dong Haiying (Qiqihaer Medical University) ,  Niu Jianguo (Ningxia Key Laboratory of Cerebrocranial Diseases) ,  Niu Yingcai (Qiqihaer Medical University) ,  Wang Feng (Ningxia Key Laboratory of Cerebrocranial Diseases)
資料名： Zhongguo Xinyao Zazhi  (Zhongguo Xinyao Zazhi)
巻： 25  号： 16  ページ： 1909-1912  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2251A  ISSN： 1003-3734  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;神経膠腫U87細胞のアポトーシスに対するクルクモールの作用とその作用機序を観察する。方法;MTT法により細胞増殖を測定し、ANNEXIN V/PI二重染色法により細胞アポトーシスを測定し、WESTERN BLOTによりタンパク質発現及びリン酸化レベルを測定し、MTORの特異的阻害剤剤を用いて、クルクモールの作用標的を検討した。【結果】;クルクモールはU87細胞の増殖阻害作用に対して濃度と時間依存性を示し,クルクモールはU87細胞のアポトーシスを有意に誘導した。クルクモールとラパマイシンはいずれもPI3K,P-AKT,PMTOR,EIF4E蛋白の発現を低下させ,ラパマイシン部分はクルクモールの薬理作用を廃止した。結論;クルクモールによって誘発されたU87細胞のアポトーシスの分子機構は,PI3K/AKT/MTORシグナル伝達経路に関連している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  *アポトーシス ,  *神経膠腫 ,  増殖阻害 ,  時間依存性 ,  *ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  リン酸化 ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 分子機構 ,  阻害剤 ,  二重染色 ,  MTT法 ,  U87細胞 ,  *アポトーシス誘導 ,  *伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： curcumol ,  cell apoptosis ,  rapamycin ,  PI3K/Akt ,  glioma

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (7件)： PI3K ,  Akt ,  シグナル伝達経路 ,  神経膠腫 ,  細胞アポトーシス ,  誘導 ,  役割