MIR-497とShen癌預の予後との関係及び腎癌の786-0細胞の増殖、アポトーシス及び浸潤への影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Zhang Yixiao; Wu Bin

文献

J-GLOBAL ID：201702227920761499 整理番号：17A0261486

MIR-497とShen癌預の予後との関係及び腎癌の786-0細胞の増殖、アポトーシス及び浸潤への影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Association of miR-497 and prognosis in patients with renal cell carcinoma and its effects on proliferation,apoptosis and invasion of human renal cell carcinoma cell line 786-0

出版者サイト複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

著者 (2件)： ,
資料名：
巻： 32 号： 11 ページ： 1979-1983 発行年： 2016年
JST資料番号： W1465A ISSN： 1000-4718 CODEN： ZBSZEB 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;微小RNA-497(MIR-497)とShen癌預の予後との関係及び腎癌の786-0細胞の増殖、アポトーシス及び浸潤への影響を検討する。方法;2011年~2015年の80例の腎細胞癌患者の手術切除の癌組織と癌周辺組織を収集し、回顧性分析を行い、患者のフォローアップ資料を回顧性分析した。MIR-497の発現は,リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって検出した。786-0細胞におけるMIR-497の形質移入の後,786-0細胞の増殖,アポトーシスおよび浸潤能力に及ぼすMIR-497の影響を,MTT法,,染色法,フローサイトメトリーおよびTRANSWELLチャンバーによって検出した。786-0細胞におけるMIR-497の標的遺伝子をバイオインフォマティクスにより予測した。ウエスタンブロット法を用いて,MIR-497 MRNA発現を検出した。【結果】;癌組織におけるMIR-497の発現は,癌組織におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。786-0におけるMIR-497の発現は,正常な腎臓上皮細胞におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。追跡調査期間は2~48カ月で,追跡調査期間中央値は29か月,追跡調査期間は6か月,追跡調査率は92.5%であった。76例の患者の3年無再発生存率(RECURRENCE-FREE SURVIVAL,RFS)は55.2%であった。高MIR-497発現群と低MIR-497発現群の患者のRFSはそれぞれ71.2%と40.1%であり、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。MIR-497の過剰発現は,786-0細胞の増殖と浸潤を有意に阻害し,アポトーシスを有意に促進した(P<0.05)。MIR-497の過剰発現は,786-0細胞におけるサイクリンD1蛋白質発現を有意に阻害した(P<0.05)。結論;MIR-497はShen癌預后と関連があり、MIR-497は腎癌の786-0細胞の増殖とアポトーシスを明らかに抑制し、その機序はその標的抑制サイクリンD1と関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , ,
, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： , , ,

腫ようの化学・生化学・病理学 , 消化器の腫よう

, , , , , ,

前のページに戻る