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J-GLOBAL ID：201702228539210573   整理番号：17A0171667

エゼチミブ カルシウム錠剤の調製【JST・京大機械翻訳】

Preparation of ezetimibe/atorvastatin calcium tablets

著者 (6件)： Wang Yanqun (Shenyang Pharmaceutical University) ,  Wang Lu (Liaoning Center for Certification of Drug) ,  He Yunpeng (Shenyang Pharmaceutical University) ,  Yang Lei (Shenyang Pharmaceutical University) ,  Wu Yingqi (Shenyang Pharmaceutical University) ,  Wang Dongkai (Shenyang Pharmaceutical University)
資料名： Zhongguo Xinyao Zazhi  (Zhongguo Xinyao Zazhi)
巻： 25  号： 20  ページ： 2353-2359  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2251A  ISSN： 1003-3734  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;エゼチミブアトルバスタチンを調製し、薬物の溶出に影響する処方とプロセス因子について考察する。方法;固体分散技術を用いて制備依折を調製し、ポビドン K30をキャリア材料とし、湿 放出を調製し、アトルバスタチンによる粉末化技術を採用し、単一因子考察法により、二層処方を最適化した。示差走査熱量測定(DSC)、X線回折法(XRD)、赤外分光法(FTIR)を用いて、錠剤中のエゼチミブの存在形式を特性化した。【結果】;最適処方は以下の通りであった:依折麦布層 5.8%,ラクトース 73.2%,ポビドン K 305.8%%,架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム12%,ドデシル硫酸ナトリウム2%,ステアリン酸マグネシウム1.2%。アトルバスタチン,アトルバスタチン,結晶,ヒドロキシプロピルセルロース,架橋,架橋,架橋,および架橋は,それぞれ,12.6%,41.6%,6%,6%,12%,12%,および1%であった。DSC,XRD,FTIRの結果,エゼチミブは無定形または分子状態で錠剤中に存在することが示された。結論;この方法を用いて,市販の錠剤の溶解度に類似したエゼチミブアトルバスタチンを調製することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒドロキシプロピルセルロース ,  X線回折 ,  キャリア ,  非晶質 ,  最適化 ,  赤外分光法 ,  溶解度 ,  示差走査熱量測定 ,  キャラクタリゼーション ,  粉化 ,  X線回折分析 ,  *カルシウム
準シソーラス用語： 二層 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ezetimibe ,  atorvastatin calcium ,  tablets ,  solid dispersion ,  dissolution

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  高分子担体・触媒反応  (CG03030W)

物質索引 (2件)： アトルバスタチン ,  エゼチミブ

タイトルに関連する用語 (4件)： エゼチミブ ,  カルシウム ,  錠剤 ,  調製