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J-GLOBAL ID:201702229053359252   整理番号:17A0700847

強化された光線力学的腫瘍アブレーションのための蛋白質とポリペプチド共集合に基づくMultitriggered腫瘍応答性ドラッグデリバリービークル【Powered by NICT】

Multitriggered Tumor-Responsive Drug Delivery Vehicles Based on Protein and Polypeptide Coassembly for Enhanced Photodynamic Tumor Ablation
著者 (10件):
資料名:
巻: 12  号: 43  ページ: 5936-5943  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍応答性ナノキャリアは非常に価値があり,特に光線力学療法(PDT),腫瘍における光増感剤の迅速な放出が優先されるがスマートドラッグデリバリーのための必要である。ここで,分子間ジスルフィド架橋と表面ポリエチレングリコール結合を持つ蛋白質とポリペプチドの静電的集合により調製した蛋白質ナノ粒子は効果的PDTのための融通性のある腫瘍応答性ドラッグデリバリー担体として使用できることを実証した。これらのナノスフェアはクロリンe6(Ce6),プロトポルフィリンIX,ベルテポルフィンを含む種々の光増感剤のカプセル化が可能である。クロリンe6カプセル化ナノ粒子(Ce6 Ns)は,pH,酸化還元電位,およびプロテイナーゼ濃度の変化に応答し,腫瘍組織に類似した環境におけるCe6のmultitriggered迅速な放出をもたらした。in vivo蛍光イメージングの結果は,Ce6Nsは腫瘍近傍選択的に蓄積とCe6NsからCe6の迅速放出は腫瘍により誘発されることを示した。腫瘍ではCe6Nsから放出されたCe6の蛍光は0.5時間後に観察されたが,正常組織における蛍光は12時間後に現れた。腫瘍アブレーションは,Ce6Nsを用いたin vivoでのPDTにより実証し,Ce6Nsの生体適合性を病理組織画像から明らかであり,in vivoで増強されたPDT有効性と集合したドラッグデリバリー担体の生体適合性を確認した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの実験的治療  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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