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J-GLOBAL ID：201702229110376277   整理番号：17A0204841

Sox10とOlig2の強制発現によるヒト人工多能性幹細胞からのオリゴデンドロサイト前駆細胞の発生促進【Powered by NICT】

Accelerated generation of oligodendrocyte progenitor cells from human induced pluripotent stem cells by forced expression of Sox10 and Olig2

著者 (6件)： Li Pengyan (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University) ,  Li Mo (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University) ,  Tang Xihe (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University) ,  Wang Shuyan (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University) ,  Zhang Alex Y (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University) ,  Chen Zhiguo (Cell Therapy Center, Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital Medical University)
資料名： Science China. Life Sciences  (Science China. Life Sciences)
巻： 59  号： 11  ページ： 1131-1138  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2576A  ISSN： 1674-7305  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)はミエリン形成不全障害の治療のための大きな可能性を持っている,多発性硬化症および脳性麻ひなど。ヒトOPCの発生に関する最近の研究は,主に分化過程のスターター細胞源としてのヒト胚性幹細胞(hESC)または神経幹細胞(NSC)を用いた。しかし,NSCはアベイラビリティの制限され,ESCからのオリゴデンドロサイト(OL)の生成のためのこの方法はしばしば時間の長い期間を必要とする。ここでは,二種類の転写因子(2tfs)の強制発現,Sox10とOlig2によるヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)からOPCを効果的に引き出すためのプロトコルを示した。この方法を用いて,PDGFRα +OPCは56日で14日およびO4 +OPCで得ることができた。さらに,OPCはラット皮質ニューロンと共培養すると軸索を鞘で覆うことが成熟OLに分化できる可能性がある。の結果は,自己細胞療法の開発に意味がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *iPS細胞 ,  脳性麻痺 ,  軸索 ,  神経幹細胞 ,  *ヒト ,  *オリゴデンドログリア ,  多発性硬化症 ,  共培養
準シソーラス用語： 自己細胞 ,  ヒトES細胞 ,  ミエリン形成 ,  *オリゴデンドログリア前駆細胞 ,  *強制発現 ,  *Olig2蛋白質 ,  *Sox10 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： オリゴデンドロサイト前駆細胞 ,  iPSC ,  differentiation ,  脱髄

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： Sox10 ,  Olig2 ,  強制発現 ,  ヒト ,  人工多能性幹細胞 ,  オリゴデンドロサイト前駆細胞 ,  促進