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J-GLOBAL ID：201702229989551657   整理番号：17A0890748

インドール類の銅触媒による環化を経るスピロ[インドリン-3,2′-ピロリジン]および1 アザカルバゾール誘導体の簡潔な合成【Powered by NICT】

Concise Synthesis of Spiro[indoline-3,2′-pyrrolidine] and 1-Azacarbazole Derivatives via Copper-Catalyzed Cyclization of Indoles

著者 (8件)： Wang Peng-Fei (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Chen Chao (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Chen Hui (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Han Li-Shuai (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Liu Liu (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Sun Hongbin (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Wen Xiaoan (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China) ,  Xu Qing-Long (Jiangsu Key Laboratory of Drug Discovery for Metabolic Disease, State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, People’s Republic of China)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 14  ページ： 2339-2344  発行年： 2017年07月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2 メチルインドール デリベド オキシム アセタートからのインドールの高収率,銅触媒を用いた脱芳香族化反応が実現され,構造的に新規なスピロ[インドリン-3,2′-ピロリジン]誘導体へのアクセスを提供する67 98%の収率であった。インドールのC-2位を置換しない場合,azacarbazole誘導体を中程度の収率で得られた。この変換は広い基質範囲で窒素含有スピロインドレニンとazacarbazole誘導体にアクセスする効率的な方法を提供した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *環化反応 ,  C-N結合 ,  化学反応 ,  *スピロ化合物 ,  *銅触媒 ,  ラジカル反応 ,  触媒反応 ,  置換基効果 ,  反応機構
準シソーラス用語： *アザカルバゾール誘導体 ,  *インドール類 ,  *スピロインドリン誘導体 ,  *ラジカル環化 ,  脱芳香族化 ,  *分子内環化

著者キーワード (4件)： C-N結合の生成 ,  銅触媒 ,  脱芳香族 ,  スピロインドリン

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (9件)： 2-メチル-5′-フェニルスピロ[3H-インドール-3,2′(3′H)-[4H]ピロール] ,  2,5-ジメチル-5′-フェニルスピロ[3H-インドール-3,2′(3′H)-[4H]ピロール] ,  5-メトキシ-2-メチル-5′-フェニルスピロ[3H-インドール-3,2′(3′H)-[4H]ピロール] ,  5-クロロ-2-メチル-5′-フェニルスピロ[3H-インドール-3,2′(3′H)-[4H]ピロール] ,  2-メチル-5′-(4-ブロモフェニル)スピロ[3H-インドール-3,2′(3′H)-[4H]ピロール] ,  2-フェニル-α-カルボリン ,  8-メトキシ-2-フェニル-α-カルボリン ,  7-フルオロ-2-フェニル-α-カルボリン ,  2-(4-メトキシフェニル)-α-カルボリン

タイトルに関連する用語 (6件)： インドール類 ,  銅触媒 ,  環化 ,  インドリン ,  ピロリジン ,  カルバゾール誘導体