文献

J-GLOBAL ID：201702230293568427   整理番号：17A0106760

大腸菌の可溶性組換蛋白質の発現率を向上させるための研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in Promoting Soluble Expression of Recombinant Protein in Escherichia coli

著者 (6件)： Zhang Yumeng (Institute of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University) ,  Tong Mei (Beijing Tri-Prime Genetic Engineering Co., Ltd, Engineering Research Center of Beijing of Pegylated Interferon) ,  Lu Xiaodong (Beijing Tri-Prime Genetic Engineering Co., Ltd, Engineering Research Center of Beijing of Pegylated Interferon) ,  Mi Yue (Institute of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University) ,  Xu Chen (Beijing Tri-Prime Genetic Engineering Co., Ltd, Engineering Research Center of Beijing of Pegylated Interferon) ,  Yao Wenbing (Institute of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University)
資料名： Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi  (Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi)
巻： 36  号： 5  ページ： 118-124  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3082A  ISSN： 1671-8135  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 大腸菌発現組換えタンパク質は真核細胞よりコストが低く、大規模な発酵が容易で、条件が自動化しやすいなどの利点があり、大腸菌発現組換えタンパク質は高効率、経済的経路であり、組換えタンパク質の発現量は大腸菌の総タンパク質の50%に達することができる。正常な生化学的活性を有する組換え蛋白質は通常可溶性であるため,活性産物(例えば抗体,酵素など)を得るための研究としては,可溶性発現経路が通常用いられている。現在、可溶性組換えタンパク質を活性物質とする治療性薬物はすでに承認されているが、すべての外来遺伝子は可溶性高発現を実現することができないため、組換えタンパク質の可溶性高発現は重要な研究価値がある。大腸菌の可溶性発現における組換え蛋白質の収率の研究に基づき,プロモーターの選択,SD配列の導入,シグナルペプチドの最適化,宿主細胞の選択,および他の蛋白質の発現を要約した。大腸菌における可溶性組換蛋白質の発現率を向上させるために,高密度発酵などの方法を解説した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  自動化 ,  *組換タンパク質 ,  発酵 ,  *タンパク質 ,  シグナルペプチド ,  *大腸菌 ,  真核細胞 ,  最適化 ,  *可溶性 ,  *溶解性
準シソーラス用語： 高密度 ,  宿主細胞 ,  Shine-Dalgarno配列 ,  外来遺伝子 ,  高効率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： E.coli ,  Soluble expression ,  High cell density cultivation ,  Molecular chaperons ,  Nuclease

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸菌 ,  可溶性 ,  組換蛋白質 ,  研究 ,  進展