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J-GLOBAL ID:201702230545888952   整理番号:17A0747762

肝細胞癌細胞のマイクロRNA30bを抑制する上皮間葉移行と転移を抑制する【Powered by NICT】

MicroRNA-30b Suppresses Epithelial-Mesenchymal Transition and Metastasis of Hepatoma Cells
著者 (11件):
資料名:
巻: 232  号:ページ: 625-634  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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上皮間葉移行(EMT)はH CCの浸潤と転移の誘導に重要である。増大しつつある証拠は,主要なEMT誘導因子,SnailのアップレギュレーションはH CCの転移および予後不良と有意に相関することを示した。,Snailを標的とすることにより肝細胞癌細胞の転移を抑制するmiR-30bの基礎となる機構を調べた。本研究では,miR-30bは有意に下方制御され,高い転移能を伴った肝細胞癌細胞系におけるSnail生産と負の相関を示したことを見出した。利得と機能喪失研究はmiR-30bはin vitroで肝細胞癌の細胞遊走と浸潤を阻害することができることを明らかにした。in vivoで同所性肝異種移植モデルは,miR-30bの安定過剰発現は肝細胞癌細胞の局所浸潤および肺転移を著しく抑制することを示した。一方,miR-30b発現の回復は肝細胞癌細胞の離れたコロニー形成を抑制した。両利得と機能喪失研究はmiR-30bは上皮と間充織マーカーの形態変化と規制緩和により示されるように肝細胞癌細胞のEMTを抑制することを示した。RNAiを用いて,著者らはさらにHCC細胞EMTにおけるSnailの役割を検討し,SnailのノックダウンはEMTと癌細胞転移を有意に阻害することを示した。さらに,miR-30bはin vitroおよびin vivoでHCC細胞増殖に対する阻害効果を示した。結論として,著者らの知見は,HCC腫瘍転移と浸潤におけるmiR-30bダウンレギュレーションの重要性を強調し,HCC転移のための新しい潜在的治療標的を示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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