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J-GLOBAL ID：201702230702784426   整理番号：17A0163346

CASTLEMAN病を合併した全身性エリテマトーデスの臨床的特徴の分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical Features of Patients with Castleman’s Disease Complicated by Systemic Lupus Erythematosus

著者 (5件)： Zhang Lu (Department of Hematology,PUMC Hospital,CAMS and PUMC) ,  Cao Xinxin (Department of Hematology,PUMC Hospital,CAMS and PUMC) ,  Wang Shujie (Department of Hematology,PUMC Hospital,CAMS and PUMC) ,  Zhou Daobin (Department of Hematology,PUMC Hospital,CAMS and PUMC) ,  Li Jian (Department of Hematology,PUMC Hospital,CAMS and PUMC)
資料名： Zhongguo Yixue Kexueyuan Xuebao  (Zhongguo Yixue Kexueyuan Xuebao)
巻： 38  号： 5  ページ： 543-547  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2236A  ISSN： 1000-503X  CODEN： CIHPDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】全身性エリテマトーデス(SLE)を合併したCASTLEMAN病(CD)患者の臨床的特徴を調査する。【方法】1994年から2014年までの北京医科大学病院の診断情報に従って,CDとSLE患者の診断と診断を行った。「’S DISEASE’、“SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS”、“SLE”、“LUPUS”をキーワードとしてPUBMEDで1994年から2014年までの文献を検索した。詳細な臨床資料の記録がある文献を選別し、臨床資料が不完全である症例は本研究以外に排除された。結果:合計9例の患者を登録し、その中の北京協和病院は2例であり、同病院の同時期に確定診断されたSLE患者の0.03%(2/6502/,)で、同時期にCD患者の1.0%(1/20)を確定診断した。9例の患者のうち、男性2例、女性7例で、CD確定診断時の中央年齢は39.0歳(21~60歳)であった。すべての患者は多中心型CDであり、病理検査では形質細胞型3例、透明型3例、混合型3例であった。患者の最もよく見られる症状は発熱(88.9%、8/9)であり、最もよく見られるシステムは血液系(88.9%、8/9)であり、最もよく見られる臓器は腎臓(88.9%、8/9)である。55.6%(9/9)の患者は自己免疫性血小板減少があり、通常のSLE患者の15.0%より有意に高かった(P<0.01)。すべての患者は中枢神経系の証拠を認めなかった。結論:CD合併SLEは稀な臨床状況である。通常のSLE患者と比べ、CDを合併したSLE患者は血小板減少が起こりやすく、神経系の損害が少ない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 形質細胞 ,  男性 ,  患者 ,  内臓 ,  神経系 ,  女性 ,  医科大学 ,  自己免疫 ,  キーワード ,  病院 ,  血小板減少症 ,  *全身性エリテマトーデス
準シソーラス用語： 病理検査 ,  確定診断 ,  北京市 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Castleman’s disease ,  systemic lupus erythematosus ,  autoimmune thrombocytopenia

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  原因不明の疾患・その他の疾患一般  (GD07010X)

タイトルに関連する用語 (5件)： Castleman病 ,  合併 ,  全身性エリテマトーデス ,  臨床的特徴 ,  分析