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J-GLOBAL ID：201702230969517621   整理番号：17A0715274

ヒト肝癌単鎖抗体(SCFV)遺伝子の真核発現ベクターの構築と発現【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Li Bingsuo (第四軍医大学西京医院肝胆外科) ,  Ma Longyang (第四軍医大学西京医院肝胆外科) ,  Zhou Hongbing (第四軍医大学西京医院肝胆外科) ,  Dang Junqiang (第四軍医大学西京医院肝胆外科) ,  Ren Yanshun (第四軍医大学西京医院肝胆外科) ,  Dou Kefeng (第四軍医大学西京医院肝胆外科)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 5  ページ： 493-494  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ヒト肝癌単鎖抗体(SCFV)遺伝子の真核生物発現ベクターベクター2/SCFVを構築し、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞に発現させた。方法;ファージ細胞内組換え技術を用いて、肝癌特異的SCFVをスクリーニングし、PCR技術及びエンドヌクレアーゼ技術を用いて、その発現ベクター核2をクローニングし、組換えベクターベクター2/SCFVを構築し、配列決定した後、CHO細胞をトランスフェクションした。SDS-PAGEとウエスタンブロットを用いて,標的蛋白質の発現を検出した。【結果】;750BPのヒト肝臓癌のSCFVを真核生物発現ベクターPSECTAS2に挿入し、DNAシークエンシングにより同定し、PSECTAG2/SCFVを構築した。PSECTAG2/SCFVをCHO細胞にトランスフェクトし,標的蛋白質を発現させた。SDS-PAGEとWESTERN BLOT測定により、目的は約34000であることが分かった。結論;抗真核生物発現ベクターベクター2/SCFVを成功裏に構築し,CHO細胞に発現させ,ヒト肝癌のSCFVの更なる応用のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  トランスフェクション ,  *ヒト ,  エンドヌクレアーゼ ,  SDS-PAGE ,  *肝臓腫瘍 ,  真核生物 ,  ウェスタンブロット法 ,  バクテリオファージ ,  *遺伝子 ,  CHO細胞 ,  *ベクター
準シソーラス用語： 標的蛋白質 ,  *発現ベクター ,  *一本鎖抗体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  肝癌 ,  単鎖抗体 ,  scFv ,  遺伝子 ,  発現ベクター ,  構築 ,  発現