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J-GLOBAL ID:201702231395425459   整理番号:17A0075622

肺炎クラミジア TAQMAN プローブリアルタイム蛍光定量PCR 検出法【JST・京大機械翻訳】

Establishment of a Taqman-based real-time FQ-PCR assay for the detection of Chlamydia pneumoniae
著者 (4件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 343-346  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肺炎クラミジアを検出するためのリアルタイム蛍光定量的PCR(FQ-PCR)法を開発する。【方法】肺炎 体-体遺伝子の配列に従って,プライマーとTAQMANプローブを設計し,TAQMAN FQ-PCR検出システムを確立し,反応系を最適化し,感度,特異性,および再現性を評価した。また,市販の肺炎クラミジアの核酸検出キットと臨床検体の比較分析を行った。【結果】300 NMOL/Lのプライマー濃度,200NMOL/Lのプローブ濃度,および200 NMOL/LのMG(2+)を含む肺炎クラミジアのFQ FQ-PCR法を使用した。最適反応条件は0MMOL/Lであった。感度は8であった。36×102 /ΜL;この方法はよく見られるいくつかの呼吸器病原菌とトラコーマクラミジアに対して交差反応がない。再現性試験における4つの濃度の変動係数は3%未満であった。【結果】気道感染群,心血管疾患群,および正常対照群の検出率は,それぞれ10%対10%(Χ2=0.05,P>0.05)であった。44% VS 40。74%(Χ2=0,P>0.05),6。67% VS 3。33%(Χ2=0,P>0.05)で,陽性率に有意差はなかった。2つの方法の総陽性率(16%対14%)は有意差がなかった(Χ2=0.05,P>0.05)。結論:本研究で確立したTAQMANプローブリアルタイム蛍光定量PCRによる肺炎クラミジアの検出方法は感度が良く、特異性が高く、再現性が良く、臨床肺炎クラミジア核酸の検出に応用できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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食品の分析  ,  遺伝子発現  ,  遺伝学研究法  ,  分子遺伝学一般 

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