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J-GLOBAL ID:201702232217702609   整理番号:17A0096936

コムギ転写因子因子遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of Transcriptional Factor Gene TabHLH041 from Wheat
著者 (7件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 7-12,70  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2918A  ISSN: 1004-3268  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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RT-PCR法を用いて、小麦品種品種10号から1つのBHLH転写因子遺伝子TABHLH04Iをクローニングし、その発現特性を分析し、BHLH転写因子が小麦の発育における機能を研究するために基礎を築いた。結果は,TABHLH CDNAのオープンリーディングフレーム(ORF)の長さが1BPであり,392アミノ酸をコード化し,TABHLH蛋白質がC末端に1つのBHLHドメインを含むことを示した。この遺伝子は4つのエキソンと3つのイントロンを含む。系統発生分析は,TABHLH蛋白質がオオムギのBHLH蛋白質と最も近縁であることを示した。リアルタイム蛍光定量PCR分析により、全体的にこの遺伝子の発現は概日リズムを持ち、光条件下で発現量は低下傾向を示し、暗条件下で発現量は上昇傾向を示した。低温条件下では,TABHLH遺伝子の発現は前期に誘導され,後期に抑制され,24時間処理した場合には低温の抑制効果が最も顕著であった。高塩分,外因性ABA及び乾燥処理条件下では,TABHLH遺伝子の発現は阻害された。以上より,TABHLH04I遺伝子は光周期およびストレスストレスのシグナル伝達経路に関与している可能性が示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
野菜  ,  遺伝子発現  ,  植物の生化学 

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