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J-GLOBAL ID:201702232626471040   整理番号:17A0074779

黄遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of a tyrosine decarboxylase gene from Rehmannia glutinosa
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号: 16  ページ: 2981-2986  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2264A  ISSN: 1001-5302  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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チロシン脱炭酸酵素酵素は植物の二次代謝の触媒酵素であり,フェニルエチルアルコールグリコシド成分の生合成において重要な役割を果たす。黄の完全長CDNA配列(GENBANK受入番号KUKU)を,黄のトランスクリプトームデータに従ってクローニングし,そして,バイオインフォマティクス解析を行った。リアルタイム蛍光定量的PCR(QRT-PCR)を用いて,黄の異なる組織と4つの誘導体における后毛状の発現を検出した。その結果,RGTYDC ORFは1BPであり,509アミノ酸をコードし,分子量は56.6KDA,等電点PIは6.25であることを示した。RGTYDC ゴマとゴマ チロシン SITYDCの間の相同性は88%であった。RGTYDC遺伝子は葉(特に老化した葉)で発現量が強く,塊根で発現量が低かった。SAとMEJA処理は,発現を有意にアップレギュレーションした。これらの結果は,RGTYDCグリコシドの生合成におけるRGTYDCの分子機能の更なる研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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分子・遺伝情報処理  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝学研究法 
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