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J-GLOBAL ID：201702232646861948   整理番号：17A0169900

PMA-QPCR法によるLACTOBACILLUS PARACASEI N1115の生菌の迅速検出のための予備的研究【JST・京大機械翻訳】

Study on PMA-qPCR assay for rapid and accurate detection of viable Lactobacillus paracasei N1115

著者 (8件)： Zhang Dong (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Feng Lili (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Xue Yuling (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Wang Hua (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Xun Yiping (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Li Xingjia (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Zhu Hong (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.) ,  Wang Shijie (The Shijiazhuang Junlebao Dairy Co.,Ltd.)
資料名： Shipin Gongye Keji  (Shipin Gongye Keji)
巻： 37  号： 18  ページ： 70-73,80  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2152A  ISSN： 1002-0306  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;高速 N N1115(LACTOBACILLUS PARACASEI N1115)の迅速かつ正確な定量法を確立し,粉の生菌数を測定した。方法; NのN1115のフェニルアラニル-TRNAシンターゼΑサブユニット遺伝子(PHE S)により特異的プライマーを設計した。プロピジウムモノアミド死(PROPIDIUM MONOAZIDE PMA)を用いて死DNAの増幅を阻害し,次にQ ににおけるN1115の生菌数をQ PCRにより検出した。【結果】;一対のN1115特異的プライマーを得た。C15F,C15R; N1115の熱損傷時間は90°Cで8MINであった。PMAはNN菌のDNAの増幅に対して明らかな抑制効果がある。PMA-Q PCRは,測得菌粉のN1115生菌を迅速かつ正確に検出することができた。結論;本研究では, N N1115の迅速かつ正確な定量法を開発した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量分析 ,  サブユニット ,  粉体 ,  遺伝子 ,  *予備調査 ,  DNA【核酸】 ,  高速度 ,  合成酵素
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  生菌数 ,  *生菌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Lactobacillus paracasei N1115 ,  propidium monoazide ,  qPCR

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  食品の汚染  (FJ01053P)

タイトルに関連する用語 (3件)： Lactobacillus ,  生菌 ,  予備的研究