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J-GLOBAL ID:201702234012348085   整理番号:17A0260541

トランスジェニックマウスを用いて全ヒト源炭疽致死因子中和抗体をスクリーニングした。【JST・京大機械翻訳】

Screening of full human anthrax lethal factor neutralizing antibody in transgenic mice
著者 (13件):
資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 1590-1599  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2184A  ISSN: 1000-3061  CODEN: SGXUED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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炭疽病は炭疽菌により引き起こされる深刻な人類の健康を脅かす伝染病である。炭疽毒素は3種類のタンパク質成分を含む。防御抗原(PA)、致死因子(LF)と浮腫因子(EF)。PAとLFは致死毒素(LT)を形成し,EFとは浮腫毒素(ET)を形成する。致死性毒素(LT)は感染者の損傷及び死亡において主要な作用を発揮するため、炭疽病の末期に抗生物質の治療を単純に使用することは治療効果を発揮しにくく、治療性中和抗体は現在最も有効な炭疽病治療薬となっている。現在国外で獲得された炭疽毒素抗体は炭疽病のPA抗体であり、米国FDAはすでに瑞西瑞西(ヒト由来PAモノクローナル抗体)を吸入し、性炭疽の治療に応用している。炭疽菌はヒト人為あるいはPA中和エピトープに突然変異すると,PA単一エピトープに対する抗体が破綻する可能性があるため,LFに対する抗体は炭疽病治療の有効な補完となる。現在、国外ではすでに多くのLF抗体は抗マウス抗体とキメラ抗体が多いが、抗全人源抗体は抗マウス抗体免疫抑制剤などの欠点を避けることができる。本研究では、まずLF抗原を用いてヒト抗体トランスジェニックマウスを免疫し、フローサイトメトリーによりマウス脾臓リンパ細胞から抗原特異的な記憶B細胞を選別し、単細胞PCR法により、2つの結合活性を有する抗LF1抗1D7と2B9を迅速に獲得した。瞬間 293F細胞を一時的に形質移入した後に,1D7と2B9は細胞モデルにおいてより良い中和活性を示し,また,PAモノクローナル抗体と併用したとき,良好な相乗効果を示した。要するに、本文は遺伝子組換えマウス、フローサイトメトリーと単細胞PCR技術の優勢を利用して、全ヒト由来のLF抗体を迅速にスクリーニングし、全ヒトの抗クローン抗体を迅速にスクリーニングするために、新しい構想と方法を開拓した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物起原の毒性 

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