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J-GLOBAL ID：201702234644491144   整理番号：17A0095520

2-フェノール合成プロセスの最適化【JST・京大機械翻訳】

Synthesis Process Optimization of 2-Bromophenol

著者 (4件)： Wen Shengping (School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology) ,  Song Shasha (School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology) ,  Li Yunqing (School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology) ,  Wang Jiaxi (School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology)
資料名： Jingxi Huagong  (Jingxi Huagong)
巻： 33  号： 9  ページ： 1076-1080  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1078A  ISSN： 1003-5214  CODEN： JIHUFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 2-ブロモ-4-TERT-ブチルフェノールとトルエンを出発物質として,T-ブチル転移反応により,重要な有機中間体2-フェノールを合成した。本論文では,触媒の種類,量,および反応条件が,TERT-ブチルの移動反応に及ぼす影響を研究した。三塩化アルミニウムとその酸塩との複合塩は,TERT-ブチル転移に対して良好な触媒活性を示した。(27) の分析は以下のことを示した。触媒活性中心は三塩化アルミニウムと加水分解による塩化水素の反応後に形成される性である可能性がある。更なる研究を行った。塩化水素と臭化水素は塩化アルミニウムの触媒活性を向上させ,塩化アルミニウムの量を減少させた。最適化条件は以下の通りであった。2-ブロモ-4-TERT-ブチルフェノールを,ジクロロメタン中で4-TERT-ブチルフェノールとBR_2の反応により選択的に形成し,N(2-ブロモ-4-TERT-ブチルフェノール):N(触媒):N(トルエン)=1:0.3:6であった。2-ブロモ-4-TERT-ブチルフェノールの変換率は96.5%であり,2-ブロモフェノールの選択性は30°Cでのワンポット反応により99.6%に達した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塩化アルミニウム ,  テロメラーゼ ,  臭化水素 ,  触媒 ,  触媒活性 ,  加水分解 ,  転移反応 ,  ワンポット合成 ,  *最適化 ,  塩化水素 ,  中間体 ,  アルキルベンゼン
準シソーラス用語： 移動反応 ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： protecting group ,  bromination ,  dealkylation ,  Lewis acid ,  2-bromophenol ,  fine chemical intermediates

分類 (4件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  非遷移金属元素の錯体  (CE01030C) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (2件)： 2-ブロモフェノール ,  トルエン

タイトルに関連する用語 (3件)： フェノール ,  プロセス ,  最適化