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J-GLOBAL ID：201702234805370915   整理番号：17A0106884

低酸素誘導因子は,肺組織における糖蛋白質の発現と糖蛋白質78の発現と関係している。【JST・京大機械翻訳】

Pulmonary expression of HIF-1α and its relationship with GRP78 in the pathogenesis of hepatopulmonary syndrome in rats

著者 (9件)： Li Xujiong (Physiology Department) ,  Zhang Huiying (Pathophysiology Department) ,  Tian Xiaoxia (Pathophysiology Department) ,  Cheng Yunxia (Microbiology Department) ,  Lai Lina (Microbiology Department) ,  Lai Lina (Pharmacology Department) ,  Zhao Zhongfu (Liver Disease Institute) ,  Han Dewu (Institute of Hepatology, Shanxi Medical University) ,  Cheng Ji (Liver Disease Research Center, Keck Medical School of University of Southern California)
資料名： Xi’An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Xi'An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 37  号： 4  ページ： 513-517,524  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3018A  ISSN： 1671-8259  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】大鼠肝肺症候群(HPS)における低酸素誘導因子-1Α(HIF-1Α)の役割と糖蛋白質78(GRP78)との関係を調査する。【方法】HPSのラットモデルを,複合病原性因子によって調製した。HIF-1Α,血管内皮成長因子164(VEGF164)およびGRP78蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。肺組織におけるVEGF受容体2(VEGFR-2)とCD105の発現を免疫組織化学によって検出した。【結果】モデル群におけるHIF-1Α蛋白質の発現は,8週目における正常対照群および4週目および6週目におけるそれらより有意に高かった。GRP78蛋白質の発現は,病気の進行とともに増加し,8週目に最高レベルに達し,各時点の間には,正常対照群との統計的有意差があった。VEGF164蛋白質の発現は,6週目にピークに達し,6週目と8週目に,4週目のそれらより有意に高かった(P<0.05)。VEGFR-2とCD105の免疫組織化学染色の強度と数量はいずれもHPSの進行に伴い次第に上昇した。GRP78はVEGF164,VEGFR-2およびCD105の発現と正の相関があり(P<0.05),HIF-1ΑはGRP78と正の相関があった(P<0.05)。結論:HIF-1ΑはHPSの発病において一定の役割を果たす可能性があり、GRP78と共に肺微小血管の再構築を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： VEGF ,  再構成 ,  *タンパク質 ,  免疫組織化学 ,  ウェスタンブロット法 ,  *糖タンパク質
準シソーラス用語： 微小血管 ,  免疫組織染色 ,  VEGF受容体2 ,  対照群 ,  エンドグリン ,  VEGF受容体 ,  低酸素誘導性因子1 ,  GRP78 ,  *肺組織 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： hepatopulmonary syndrome ,  hypoxia-inducible factor-1α ,  78kD glucose-regulated protein ,  liver cirrhosis ,  vascular endothelial growth factor

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 低酸素誘導因子 ,  肺組織 ,  糖蛋白質 ,  発現