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J-GLOBAL ID：201702234871029027   整理番号：17A0752045

CellSearch~システムとCellCelector~を組み合わせた新しいワークフローを用いた循環腫瘍細胞の単離と特性化【Powered by NICT】

Isolation and characterization of circulating tumor cells using a novel workflow combining the CellSearch system and the CellCelector

著者 (13件)： Neumann Martin Horst Dieter (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Schneck Helen (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Decker Yvonne (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Schomer Susanne (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Franken Andre (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Endris Volker (Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany) ,  Pfarr Nicole (Institute of Pathology, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Weichert Wilko (Institute of Pathology, Technical University Munich, Munich, Germany) ,  Weichert Wilko (National Center for Tumor Diseases (NCT), Heidelberg, Germany) ,  Weichert Wilko (Member of the German Cancer Consortium) ,  Niederacher Dieter (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Fehm Tanja (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany) ,  Neubauer Hans (Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital and Medical Faculty of the Heinrich-Heine University, Duesseldorf, Germany)
資料名： Biotechnology Progress  (Biotechnology Progress)
巻： 33  号： 1  ページ： 125-132  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0966B  ISSN： 8756-7938  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 循環腫瘍細胞(CTC)は血流に入る原発腫瘍が残されている稀な細胞である。小CTCサブグループであるextravasatingのできるが,CTCの存在は転移とより短い全生存のリスク増加と関連している。不均一CTC生物学は治療決定を最適化するであろう,それによって患者の転帰を改善するであろう。このために,CTCの検出と分離のためのロバストなワークフローが緊急に必要である。,CellSearch~とCellCelector顕微操作システムの両方の利点を組み合わせることにより,CTCを特性化するためにワークフローを提示した。CTCはCellCelectorシステムを用いたCellSearch~カートリッジから分離し,その後の分子解析(全ゲノム増幅(WGA)と大規模並列多重遺伝子配列決定)のPCRチューブに蒸着した。CellCelectorスクリーンにより,CellSearch~SKBR-3細胞の97%を再認定。CellCelectorシステムを用いたCellSearch~-証明された患者の97%を分離した。,CellSearch~CTC数(n=271)とCellCelector検出CTC(n=252)間のR~2=0.98(スピアマンρ相関,n=20,p<0.00001)のほとんど完全な相関を見出した。分離したCTCはWGAと大規模並列多重遺伝子配列決定により分析した。全体で,一塩基多型(SNP)は七CTC,12MCF-7,および3T47D細胞における50遺伝子で検出され,であった。まとめると,CellCelector系を介してCTC定量はCellSearch~システムによるCTC preidentifiedの包括的な検出を保証する。CellCelectorシステムを用いたCellSearch~後CTCの分離は,単一細胞レベルでのその後のハイスループットゲノム分析を可能にする,汚染無しにCTC濃縮のための保証する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *キャラクタリゼーション ,  多重化 ,  最適化 ,  *ワークフロー ,  一塩基多型 ,  遺伝子 ,  ロバスト性 ,  *単離 ,  治療法
準シソーラス用語： 単一細胞 ,  遺伝子配列 ,  全ゲノム増幅 ,  分子解析 ,  *循環腫瘍細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 循環腫瘍細胞 ,  CellCelector ,  CellSearch ,  単一細胞解析

分類 (5件)： 細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： ワークフロー ,  循環腫瘍細胞 ,  単離 ,  特性化