文献
J-GLOBAL ID:201702235305138210   整理番号:17A0175914

多発性骨髄炎の腎臓病変患者の臨床病理的特徴と予後【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathologic characteristics and outcome in patients with multiple myeloma and renal diseases
著者 (9件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 401-408  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2982A  ISSN: 1006-298X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的;多発性骨髄腫(MM)合併腎臓病変患者の腎臓病理タイプ、臨床特徴と予後を分析する。方法;臨床病理学的および病理学的データを収集し,MM患者の臨床病理学的および病理学的データを収集した。腎臓病の臨床症状と予後を分析した。【結果】;MM合併腎臓病変患者は男性が多く、46.4%は腎症範囲の蛋白尿を示し、9.8%は腎臓病症候群であり、鏡下の血尿と腎臓機能障害の割合はそれぞれ25.9%と68.8%であった。腎臓病理検査によると、腎臓病変はMM関連(75.9%)、MM非関連腎臓病変(18.8%)、両者の合併(1.8%)及び腎臓病理は基本的に正常であった(3.5%)。MM関連腎臓病変は腎臓病(MCN)、アミロイドーシスと単クローン免疫グロブリン沈着症(MIDD)が最もよく見られる。MCN患者の血清クレアチニンレベルは最も高く、腎臓の尿細管間質性病変は最も重い。アミロイド症患者の発病時の年齢はもっと大きく、臨床では腎臓病症候群が多く、血中に上昇する軽Lian以はΛを主とする。MIDD患者の臨床腎機能不全と血尿の発生率は高く、血中の上昇した軽Lian以はΚを主とし、腎臓の尿細管萎縮/間質繊維化の慢性病変は最も重い。MM関連の腎臓病変患者の予後はMM非関連の腎臓病変患者より顕著に高かった。前者に対して、AMY群の腎臓生存時間はMCN群とMIDD群より優れていたが、ヒトの生存期間には統計学的差異がなかった。結論;MM合併腎臓病変患者の臨床及び病理特徴はそれぞれ異なり、予後も異なり、腎臓生検は腎臓病理タイプと程度を確定し、予後を判断するのに役立つ。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
泌尿生殖器の疾患 

前のページに戻る