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J-GLOBAL ID：201702236094941993   整理番号：17A0701877

アリールボロン酸で官能化されたアルキルニトリルのPdで触媒されたタンデム反応による水中のイソキノリン類の効率的合成【Powered by NICT】

Efficient synthesis of isoquinolines in water by a Pd-catalyzed tandem reaction of functionalized alkylnitriles with arylboronic acids

著者 (9件)： Hu Kun (College of Chemistry & Materials Engineering, Wenzhou University, Wenzhou 325035, China. [e-mail]) ,  Qi Linjun ,  Yu Shuling ,  Cheng Tianxing ,  Wang Xiaodong ,  Li Zhaojun ,  Xia Yuanzhi ,  Chen Jiuxi ,  Wu Huayue
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 19  号： 7  ページ： 1740-1750  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水中でのアリールボロン酸と2 (シアノメチル)ベンゾニトリルまたは2-(2-カルボニルフェニル)アセトニトリルのパラジウム触媒タンデム反応を初めて開発した。この反応は良好な官能基許容性を特徴とし,温和な条件下で多様なイソキノリン類の合成のための新しい戦略を提供する。反応媒体としての水の使用は,合成プロセスは環境に優しいものである。予備的な機構的実験は主要な反応経路はC(sp~3)-シアノ基のカルボパラジウム化,さらに密度汎関数理論(DFT)計算によって支持されたことをそれに続く分子内環化の知見を含むことを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 密度汎関数法 ,  *触媒 ,  媒質 ,  パラジウム触媒 ,  *官能化 ,  反応経路 ,  *パラジウム ,  忍容性 ,  脂肪族ニトリル
準シソーラス用語： 分子内環化 ,  許容性 ,  官能基 ,  *イソキノリン類 ,  *タンデム反応 ,  *アリールボロン酸 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (2件)： アセトニトリル ,  2-(シアノメチル)ベンゾニトリル

タイトルに関連する用語 (7件)： アリールボロン酸 ,  官能化 ,  Pd ,  触媒 ,  タンデム反応 ,  水中 ,  イソキノリン類