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J-GLOBAL ID：201702236389955778   整理番号：17A0108845

特発性肺高血圧症の発症機序の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Wu Dawen(zongshu) (福建医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科) ,  Deng Chaosheng(shenxiao) (福建医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科) ,  Xie Liangde(shenxiao) (福建省高血圧研究所)
資料名： Zhonghua Gaoxueya Zazhi  (Zhonghua Gaoxueya Zazhi)
巻： 24  号： 8  ページ： 729-734  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2113A  ISSN： 1673-7245  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 近年、特発性肺高血圧症(IDIOPATHIC PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION,IPAH)はますます注目されている。IPAHは毛細血管肺高血圧症(PULMONARY HYPERTENSION,PH)に属し、家族病歴もなく、確定した危険因子もなく、海水面、休止状態と定義されている。右肺カテーテルは平均肺動脈圧≧25 MM HG(1 MM HG=0.133 KPA)或いは運動状態下の平均肺動脈圧≧30 MM HGを測定し、しかも肺毛細血管の圧力は≦15 MM HGであった。これまで、原発性肺高血圧症(PRIMARY PULMONARY HYPERTENSION,PPH)を用い、2003年WHOに新しい分類法を設定し、IPAHを用いてPPHを代替した。最新の2013年フランスフランス(NICE)肺高血圧国際コンセンサスにもIPAHを用い、第一類に属する。IPAHは稀な毛細血管の前の肺血管病変であり、発病率は約6/100万%であり、病死率は高い。IPAHの発病機序、診療方面の研究は大きく進展し、しかも現代化の治療は次第に患者の機能と生存時間を改善したが、しかしその特定の発病機序はまだ明確ではない。本論文では、病理学と病理生理学の方面から近年のIPAH発病機序に関する研究の進展を述べ、疾患の治療と予後の評価をより良く指導する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病歴 ,  患者 ,  危険因子 ,  病理学 ,  毛細血管 ,  病態生理 ,  *肺高血圧症 ,  カテーテル
準シソーラス用語： 診療 ,  発生率 ,  分類法 ,  原発性肺高血圧症 ,  肺動脈圧 ,  *発症機構 ,  *特発性肺動脈性肺高血圧症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 特発性肺高血圧症 ,  発症機序 ,  研究 ,  進展