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J-GLOBAL ID：201702236743242698   整理番号：17A0256389

置換アルキンとフラン化合物を末端アルキンのワンポット合成により合成した。【JST・京大機械翻訳】

One-Pot Synthesis of Substituted Thiophene and Furan Derivatives from Terminal Alkynes

著者 (6件)： Li Yibiao (School of Chemical & Environmental Engineering, Wuyi University) ,  Cheng Liang (School of Chemical & Environmental Engineering, Wuyi University) ,  Chen Lu (School of Chemical & Environmental Engineering, Wuyi University) ,  Li Bin (School of Chemical & Environmental Engineering, Wuyi University) ,  Sun Ning (Department of Material Technology, Jiangmen Polytechnic) ,  Qing Ning (School of Chemical & Environmental Engineering, Wuyi University)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 36  号： 10  ページ： 2426-2436  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： チオフェンとフラン誘導体は多くの天然物、薬物と発光材料のコア骨格であり、そのため、簡単で入手しやすい原料からフランとチオフェン誘導体を効率的に合成する方法は非常に重要な応用価値がある。本研究では,2,5-二置換フラン,2,5-二置換チオフェン,ベンゾフランおよびベンゾチオフェン化合物を高収率で合成した。まず第一に,1,4-二置換ブタジイン化合物を,銅触媒末端アルキンアルキンカップリング反応によって合成し,次に,2,5-二置換チオフェンとフラン化合物を,加水分解と環化反応によって得た。この合成戦略は同様にとベンゾチオフェン化合物の合成にも適用でき,末端アルキンと-とのSONOGASHIRAカップリング反応により,硫化ナトリウム(または水酸化カリウム)が-の加水分解と環化反応に関与してベンゾチオフェンとベンゼン化合物が得られた。この合成法は反応条件が温和で、操作が簡便で、高収率などの利点があり、このフラン類とチオフェン類の合成に便利な方法を提供することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ワンポット合成 ,  環化反応 ,  *アルキン ,  銅触媒 ,  硫化ナトリウム ,  水酸化カリウム ,  芳香族炭化水素 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： 反応条件 ,  チオフェン類 ,  フラン類 ,  *末端アルキン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： one-pot synthesis ,  thiophene ,  furan ,  terminal alkyne

分類 (2件)： フラン  (CF07072V) ,  各種有機化合物の製造  (YD02000V)

物質索引 (5件)： ベンゼン ,  ベンゾチオフェン ,  ベンゾフラン ,  チオフェン ,  フラン

タイトルに関連する用語 (5件)： 置換 ,  アルキン ,  フラン ,  末端アルキン ,  ワンポット合成