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J-GLOBAL ID：201702238160910639   整理番号：17A0268147

抗黄色ブドウ球菌一本鎖抗体(SCFV)の原核発現とタンパク質の精製【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic Expression and Purification of Single-chain Variable Fragment(scFv)Against Staphylococcus aureus

著者 (6件)： Li Jingquan (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology) ,  Xu Yongping (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology, Ministry of Education Center for Food Safety of Animal Origin) ,  Wang Xitao (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology) ,  Li Yuan (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology) ,  Wang Lili (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology, Ministry of Education Center for Food Safety of Animal Origin) ,  Li Xiaoyu (School of Life Science and Biotechnology,Dalian University of Technology, Ministry of Education Center for Food Safety of Animal Origin)
資料名： Shengwu Jishu Tongbao  (Shengwu Jishu Tongbao)
巻： 32  号： 11  ページ： 194-201  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2986A  ISSN： 1002-5464  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 将来,鶏由来の黄色ブドウ球菌一本鎖抗体(SCFV)により原核誘導発現を行い,抗体活性を有する目的蛋白質を得ることを目的とした。標的抗体遺伝子を含む組換えプラスミドを構築し,このプラスミドを原核生物に誘導し発現させ,得られた蛋白質の生物活性を同定した。その結果,(1)組換えプラスミドプラスミド I-SCFVを首尾よく構築し,大腸菌発現株に形質転換した。(2)誘導発現後,標的蛋白質は主に封入体の形で沈殿した。(3)封入体を4MOL/L尿素で首尾よく溶解した。(4)カラムクロマトグラフィーと透析法により,精製蛋白質を精製し,精製した。(5)間接ELISA分析により、得られたタンパク質は黄色ブドウ球菌の抗体活性を有することが証明された。プラスミドの構築及び原核発現誘導、封入体の再構築及び再生などのステップにより、最終的に黄色ブドウ球菌の抗体活性を有する目的タンパク質を獲得した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  封入体 ,  免疫グロブリン遺伝子 ,  *タンパク質 ,  プラスミド ,  再構成 ,  形質転換 ,  原核生物 ,  *黄色ぶどう球菌 ,  *抗体 ,  ELISA
準シソーラス用語： 発現誘導 ,  標的蛋白質 ,  誘導発現 ,  *一本鎖抗体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： soluble expression ,  inclusion ,  protein purification ,  protein refolding ,  active protein

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 黄色ブドウ球菌 ,  一本鎖抗体 ,  scFv ,  発現 ,  タンパク質 ,  精製