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J-GLOBAL ID：201702238466273106   整理番号：17A0107542

アフラトキシン トウガラシのEIF4ES遺伝子のクローニングとその酵母の二重交雑活性化のための域載体の構築に成功した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning the Sequence of eIF4Es in Capsicum chinense and Activate Domain Vector Construction in Yeast Two-hybrid System

著者 (6件)： Zhang Zhen (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences) ,  Yu Naitong (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences) ,  Wang Jianhua (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences) ,  Zhang Xiuchun (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences) ,  Wu Yadan (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences) ,  Liu Zhixin (Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences)
資料名： Fenzi Zhiwu Yuzhong  (Fenzi Zhiwu Yuzhong)
巻： 14  号： 8  ページ： 2066-2070  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2681A  ISSN： 1672-416X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 4つの遺伝子を含む4つの遺伝子を,トウガラシの全ゲノムデータベースから分析し,4つの遺伝子のORFを増幅するために,ECOR IとXHOI I部位を含む2つのプライマーを設計した。組換えプラスミドは,LEXA-PB-4242にクローン化された。PB42AD-EIF4E,PB42AD-EIF(ISO)4E,PB42AD-EIF4E-XMおよびPB42AD-NCBP9090を構築した。組換えプラスミドを酵母菌株EGY48(P8OP-LACZ)に導入し,組換え活性ベクターの毒性試験と自己活性化検証を行った。結果は,正しく-EIF4E,CC-EIF(ISO)4E,CC-EIF4E-XM,およびCC-NCBP9090のORFを増幅し,次に,PB42ADベクターにクローン化することができることを示した。同時に,活性化域載体を含むEGY48(P8OP-LACZ)はSD/-TRP/-URA栄養欠損板に良く成長し,SD/-HIS/-URAでは増殖せず,組換えプラスミド発現産物はこの酵母細胞に対して毒性がないことを示した。下流レポーター遺伝子遺伝子に対して活性化作用を示した。本研究の結果は,PB42AD-EIF4E,PB42AD-EIF(ISO)4E,PB42AD-EIF4E-XM,および42AD-NCBP9090が,このシステムの相互作用蛋白質スクリーニングに使用できることを示した。これらの結果は,酵母2ハイブリッド系を用いて,アフラトキシン4Eファミリー蛋白質と相互作用するウイルス蛋白質をスクリーニングするための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クローン ,  *トウガラシ ,  *交雑 ,  スクリーニング ,  ベクター ,  *遺伝子 ,  レポーター遺伝子 ,  毒性試験 ,  プラスミド ,  *アフラトキシン ,  ウイルスタンパク質 ,  栄養失調 ,  *酵母
準シソーラス用語： 酵母ツーハイブリッド法 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Eukaryotic translation initiation factor 4E(eIF4E) ,  Yeast two-hybird ,  Vector construction ,  Self-activation

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (9件)： アフラトキシン ,  トウガラシ ,  クローニング ,  酵母 ,  交雑 ,  活性化 ,  域 ,  構築 ,  成功