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J-GLOBAL ID:201702238974907960   整理番号:17A0709878

単一細胞ゲノムの影響因子を,PCRによって増幅した。【JST・京大機械翻訳】

Study on the Factors Influencing the Whole Genome Amplification from a Single Cell by Degenerate Oligonucleotide Primered PCR
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号: 16  ページ: 6675-6677  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2001A  ISSN: 0517-6611  CODEN: ANKEEN  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,簡并寡 OLIGRMUCLEOTIDE PRIMED PER,DOP-PCRによる単一細胞ゲノムの増幅に影響する因子を研究することである。[方法]単一細胞末梢血リンパ細胞を材料とし、DOP-PERを行い、新鮮細胞と冷蔵細胞及び新鮮と凍結保存の細胞分裂物をテンプレートとして、増幅産物の均一性及び特異性に及ぼす影響を研究した。[結果]新鮮リンパ球をテンプレートとし、冷蔵したリンパ細胞をテンプレートとすると、増幅産物の均一性が相当する。特異的な新鮮細胞は比較的に良い。細胞の熱分解後に、増幅した効果は産物の均一性と特異性において、凍結保存の細胞溶解物より明らかに優れている。[結論]単一細胞のDOP-PCR法による全ゲノムの増幅において、できるだけ新鮮細胞を選択し、切断を行い、切断後に凍結保存を避け、増幅の均一性と特異性を保証するべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子の構造と化学  ,  微生物検査法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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