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J-GLOBAL ID：201702239325448095   整理番号：17A0059591

MIR-155の低酸素環境における間葉系幹細胞の免疫因子発現の調節とそのメカニズムに関する研究【JST・京大機械翻訳】

Effect of miR-155 on immune-factors and its mechanism in mesenchymal stem cells under hypoxic environment

著者 (8件)： Han Xiao (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Bai Hai (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Yin Jiaojiao (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Yang Ke (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Han Yanxia (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Ou Jianfeng (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Wang Cunbang (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital) ,  Wu Tao (Department of Hematology, Center for Hematologic Diseases of Chinese PLA/Lanzhou Military Area General Hospital)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 8  ページ： 671-675  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】低酸素条件下でのヒト間葉系幹細胞(MSC)の免疫因子発現に及ぼすMIR-155の影響を研究する。方法:LIPOFECTAMINE?MIR-155物をMSCにトランスフェクトし,MIR-155の高発現のMSC細胞を構築した。水性塩化コバルト(COCL_2?6H_2O)により模擬した化学的低酸素環境において、LPSの免疫作用をリポ多糖類(LPS)で刺激し、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、そのトランスフェクション効果を同定した。IL-6,IL-8,誘導型一酸化窒素シンターゼ(INOS),TGF-Β,および低酸素誘導因子1Α(HIF-1Α)MRNA発現を検出した。フローサイトメトリーにより細胞表面抗原を測定し、ELISA法により上清中のIL-6、IL-8、TGF-Β及びSDF-1Αの発現レベルを測定し、WESTERN BLOT法によりINOS、HIF-1Α蛋白の発現を測定した。【結果】対照群と比較して,MIR-155群におけるIL-6およびJL-8の発現は有意に増加した(24.201±1.536対1.802±0.058,P<0.01;24.406±4.611対7.407±1.553,P<0.01)。INOS MRNA発現は,対照群と比較して,有意に減少した(0.151±0.035対32.925±1.632,P<0.01)。同時に,HIF-1Αの発現は,低酸素症(環境±3.371対に±0.498,P<0.01)の下で有意に減少した。低酸素群におけるMIR-155の発現は,低酸素群におけるそれより有意に高かった(102.965±4.449対45.093±3.371,P<0.01)。低酸素MIR-155群におけるIL-6およびIL-8の発現は,MIR-155群よりも有意に高かった(65.670±10.613対24.201±1.536,P<0.01;35.537±2.285対24.406±4.611,P<0.01)。MIR-155はINOS発現を減少させ(0.235±0.003対0.612±0.043,P<0.01),低酸素条件下ではより有意に高かった(0.087±0.002対0.235±0.003,P<0.01)。低MIR-155群におけるSDF-1ΑおよびTGF-ΒMRNAの発現は,それぞれ(PA± 対0.841±0.194,P<0.01),6.982±1.353対0.632±0.184(P<0.01)であった。SDF-1Αの発現レベルは,清±2.584対25であった。359±2.455(P=0.760);TGF-Βの発現レベルは,0.568±0.019であった(P=0.002)。結論:低酸素条件下で、HIF-1Αの発現をアップレギュレーションすることによって、INOS遺伝子及びタンパク質を低下させ、これによってMIR-155が正のMSC免疫因子の発現を制御する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ELISA ,  定量的PCR法 ,  *間葉系幹細胞 ,  インターロイキン6 ,  低酸素症 ,  フローサイトメトリー ,  リポ多糖類 ,  トランスフェクション ,  *酸素欠乏 ,  インターロイキン8 ,  蛍光
準シソーラス用語： ケモカインCXCL12 ,  *免疫因子 ,  *低酸素環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Mesenchymal stem cells ,  Cell hypoxia ,  MicroRNAs ,  Nitric oxide synthase ,  HIF-lα

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 低酸素環境 ,  間葉系幹細胞 ,  免疫因子 ,  発現 ,  調節 ,  メカニズム ,  研究