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J-GLOBAL ID:201702239346229514   整理番号:17A0203170

【目的】原発性高血圧患者の治療におけるインダパミド 低下 低下(低下0)とインダパミドの有効性と安全性を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of reserpine and triamterene compound tablets and indapamide in patients with essential hypertension:a randomized controlled clinical study
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 857-862  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2113A  ISSN: 1673-7245  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】軽度および中等度の本態性高血圧症患者の治療における化合物リファンピジンの有効性と安全性を比較する。【方法】2003年1月から2005年12月までの間に,多施設,無作為群,活性化薬対照および前向き臨床試験を行い,13の病院における13の病院からの高血圧患者を,2年間追跡調査した。降圧0号(1錠/d)とインダパミド(2.5mg/d)の治療効果と安全性を観察する。結果:異なる地域の高血圧患者4062例、降圧0号群2324例、インダパミド群1738例。治療2年後、降圧0号群とインダパミド群の収縮圧は明らかに低下したが、血圧降下幅は有意差がなかった[(30.2±17.2)対(29.1±19.6)mm・Hg、P=0.053]。降圧0号群の血圧達成率(<140/90mm(-1)は,インダパミド群(62.6%対56.6%,P<0.05)より高かった。0.05。フォローアップ2年、降圧0号群の新血低カリウム血症(1.8%対3.5%、血中クレアチニン増加(49.5%対61.1%と尿酸増加(50.2%対57.2%)はインダパミド群(P<0.05)より低かった;0.05;降圧0号群の薬物関連或いは関連する有害事象の発生率はインダパミド群より低かった(2.45%対3.22%、P=0.046)。両群の心脳血管イベントの発生率はそれぞれ0.38%と0.46%であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系疾患の薬物療法  ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用 

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