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J-GLOBAL ID:201702239716309932   整理番号:17A0748642

LC-MS/MSによる口腔液,血しょうおよび尿中のlisdexamfetamineとアンフェタミンの方法の検証と定量【Powered by NICT】

Method validation and determination of lisdexamfetamine and amphetamine in oral fluid, plasma and urine by LC-MS/MS
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: ROMBUNNO.3812  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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リスデキサンフェタミン(LDX)は注意欠陥多動性障害およびむちゃ食い障害症状の治療のための示した長時間作用性プロドラッグ刺激剤である。in vivo LDXアミド結合の加水分解は,治療的に活性なd-アンフェタミン(d AMPH)を放出する。生体試料中の毒性試験は,いくつかの法的の薬物療法の使用からAMPHを検出できるので,結果を正しく解釈するために必要である効率的な方法。本研究の目的は,LDXの同時定量とヒト口腔液,血しょうおよび尿中の主要生体変換生成物AMPHのためのLC-MS/MS法を開発し,検証することであった。2つの検体の検量線範囲は,尿中の口腔液中の1 128ng/mL,血漿及び4 256ng/mLであった,最低濃度定量限界であった。五対照レベルの標的検体の測定値の精度は,口腔液に対して94.8%~111.7%の範囲であり,プラズマの91.3~100.2%,尿では94.8~109.8%であった。五対照レベルなかったのための不正確さは,尿で口腔液,血漿で16.2%と17.1%の12.8%を超えていた。三マトリックスのために開発した方法を検証し,また実試料を評価し,口腔液中のLDXの検出を初めて示すことに成功した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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液体クロマトグラフィー  ,  生物薬剤学(基礎) 
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