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J-GLOBAL ID：201702239750363685   整理番号：17A0344270

TRAIL耐性細胞HCT116 BAX~(-/-)におけるXIAPの作用機序の研究【JST・京大機械翻訳】

The Machnism of XIAP and TRAIL Resistance in HCT116 bax(-/-)

著者 (6件)： Long Tianzhen (College of Life Sciences,Sichuan University) ,  Huang Xueqin (College of Life Sciences,Sichuan University) ,  Liu Haipeng (College of Life Sciences,Sichuan University) ,  Feng Haihan (College of Life Sciences,Sichuan University) ,  Xu Yang (College of Life Sciences,Sichuan University) ,  Liang Peng (College of Life Sciences,Sichuan University)
資料名： Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Sichuan Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 53  号： 6  ページ： 1398-1402  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2595A  ISSN： 0490-6756  CODEN： SCTHAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 結腸直腸癌細胞HCT116におけるTRAIL誘導アポトーシスの分子機構を探索するため、本課題はその耐性細胞HCT116 BAX~(-/-)を実験対象として研究を行った。HCT116 BAX(-/-)のXIAP(X-LINKED INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN)遺伝子を,現在 REGULARLY INTERSPACED SHORT REPEATS(CRISPR)/CRISPR-ASSOCIATED(CAS)9システムにより,完全にノックアウトした。TRAIL処理により、TRAILに対する敏感性が回復し、形態学的に明らかなアポトーシスが発生し、さらに、ウエスタンブロットによりPARPタンパク質が完全に切断されることが分かった。これらの結果は,XIAP遺伝子が,HCT116 BAX(-/-)のTRAIL耐性を克服することを示した。これらの発見は腫瘍細胞の抗TRAILの分子メカニズムの研究及び腫瘍の個性化治療に非常に重要な意義がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  *アポトーシス ,  モルフォロジー ,  腫瘍 ,  ウェスタンブロット法 ,  治療法 ,  遺伝子 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 敏感性 ,  分子機構 ,  結腸直腸癌 ,  *X染色体連鎖アポトーシス阻害蛋白 ,  *TNF関連アポトーシス誘導リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TRAIL ,  HCT 116 bax(-/-) ,  XIAP ,  CRISPR/Cas9 ,  Apoptosis

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： TRAIL ,  耐性 ,  細胞 ,  XIAP ,  作用機序 ,  研究