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J-GLOBAL ID：201702239955782979   整理番号：17A0297417

新規抗原デリバリーベクター:細胞A融合標的蛋白質を統合した組換え外膜ベシクルの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

A Novel Model for Antigen Delivery Carrier: Construction and Identification of Cytolysin A(-EGFP) Fusion Protein-integrated Recombinant Outer Membrane Vesicles

著者 (15件)： Wang Shijie (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Huang Weiwei (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Shu Congyan (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Li Kui (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Xia Ye (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Li Yang (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Li Hui (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Sun Pengyan (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Yang Xu (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Bai Hongmei (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Sun Wenjia (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Liu Cunbao (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Chu Xiaojie (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Feng Xuejun (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease) ,  Ma Yanbing (Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Yunnan Key Laboratory of Research and Development on Severe Infection Disease, Yunnan Engineering Research Center of Vaccine Research and Development on Severe Infectious Disease)
資料名： Zhongguo Shengwu Huaxue yu Fenzi Shengwu Xuebao  (Zhongguo Shengwu Huaxue yu Fenzi Shengwu Xuebao)
巻： 32  号： 11  ページ： 1272-1278  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2257A  ISSN： 1007-7626  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 細菌外膜小胞(OMVS)は、グラム陰性菌が出芽方式で分泌される一種のタンパク質リポソームであり、遺伝子工学により外因性高分子抗原タンパク質のベクターに改造することができる。形成A(CLYA)は誘導配列としてC-末端に融合した外因性蛋白質を菌体とそれらが分泌する外膜外膜に位置する。CLYA融合蛋白質の組換えのを用いて抗原提示を媒介し,ワクチンを調製した。この仮説を検証するため、本研究では、強化緑色蛍光タンパク質(EGFP)を標的タンパクとし、組換え技術を用いて、CLYA-EGFP融合タンパク発現ベクターを構築し、Eに転化した。E.COLI DH5Αは,CLYA-EGFP融合蛋白質を統合した組換え細菌OMVSを得て,CLYA/EGFP融合蛋白質を統合したOMVSは,新しいワクチンベクターとしての実現可能性を探索した。組換えOMVSをプロテイナーゼKと/またはEDTAで処理した後に,質-EGFP融合蛋白質は組換えのに効果的に統合され,EGFPは表面に発現した。組換え型OMVSはマクロファージ細胞とRAW264.7と共培養した後,EGFPを標識とし,蛍光顕微鏡観察により,OMVSはマクロファージにより貪食され,摂取されることが示された。さらに,蛍光顕微鏡およびフローサイトメトリー解析は,組換えのが骨髄由来の樹状細胞(BMDCS)に効果的に取り込まれ,CD86およびCD80の発現を促進し,組換えのが樹状細胞を活性化し,成熟を促進することを示した。本研究の結果により、CLYA融合タンパク質の融合タンパク質を利用した組換えOMVSは、外源タンパク質のベクターとして、抗原提示作用を媒介し、ワクチンの設計とワクチンの開発に潜在的な応用価値があることが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 樹状細胞 ,  抗原提示 ,  蛍光顕微鏡 ,  マクロファージ ,  フローサイトメトリー ,  共培養 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  リポソーム ,  *ベシクル ,  融合タンパク質 ,  グラム陰性菌 ,  *ベクター ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸 ,  ジアミン
準シソーラス用語： EGFP ,  *外膜 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： outer membrane vesicles ,  vaccine ,  enhanced green fluorescence protein ,  antigen presenting cells

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： EDTA

タイトルに関連する用語 (11件)： 抗原デリバリー ,  ベクター ,  細胞 ,  融合 ,  標的蛋白質 ,  統合 ,  組換え ,  外膜 ,  ベシクル ,  構築 ,  同定