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J-GLOBAL ID:201702239995278734   整理番号:17A0669904

アミロリド内のアデノシン類似物CHAの神経障害性疼痛作用【JST・京大機械翻訳】

Intrathecal analgesic effects of adenosine analog CHA in rats with neuropathic pain
著者 (7件):
資料名:
巻: 28  号: 12  ページ: 1908-1910  発行年: 2007年12月10日 
JST資料番号: C2430A  ISSN: 1001-9448  CODEN: GUYIEG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】アミロリド(内)によって誘発される神経障害性疼痛に及ぼすアミロリド(内)の効果を研究する。【方法】雄SDラットに,PE-10カテーテルを鞘内に留置し,1週間後にラットの脊髄神経結紮神経障害性疼痛モデル(SNL)を作製した。30匹のラットをランダムに5つの群に分割した(N=6)。対照群(生理食塩水)、CHA群(CHA0.1、0.5、1.0NMOL)、群群(CHA1.0NMOL+格列苓Niao2.0ΜG)。各群の髄腔内投与前、投与後10、20、30、40、50、60MIN各時点のラットの機械的痛覚値を測定し、対応する時点の最大効果パーセンテージ(%MPE)を計算し、抗神経病理性疼痛の効果を評価した。【結果】CTTA0.5および1.0NMOL群の神経病理学的疼痛の最大効果は,生理食塩水群よりも有意に高かった(P<0.05)。CHA1.0NMOL+グリベンクラミド2.0ΜG群の神経障害性疼痛の最大効果は,CHA1.0NMOL群より有意に低かった(P<0.05)。【結論】CHAは,神経障害性疼痛に対する明らかな神経保護作用を有し,鞘内預注(三酸カリウムチャネル遮断薬)は,CHAの神経障害性疼痛に拮抗することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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神経の基礎医学 
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