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J-GLOBAL ID：201702240117138981   整理番号：17A0159487

血小板由来増殖因子は,気道平滑筋細胞における形質転換成長因子Β_1の発現に対するヒト抗原Rの影響を誘導する。【JST・京大機械翻訳】

Human antigen R regulates TGF-β_1 expression in airway smooth muscle cells under the stimulation of platelet-derived growth factor

著者 (5件)： Wang Na (Department of Respiratory Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University) ,  Yan Di (Department of Respiratory Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University) ,  Gu Xianmin (Department of Respiratory Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University) ,  Liu Yi (Department of Respiratory Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University) ,  Jiang Shujuan (Department of Respiratory Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University)
資料名： Zhonghua Yixue Zazhi  (Zhonghua Yixue Zazhi)
巻： 96  号： 38  ページ： 3078-3082  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2298A  ISSN： 0376-2491  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】気道平滑筋細胞(ASM)における形質転換成長因子Β_1(TGF-Β_1)の発現に及ぼす血小板由来増殖因子(PDGF)の効果を調査する。【方法】ASM(20ΜG/L)を,0,6,12,および24時間の培養の後,ASMによって刺激した。リアルタイム蛍光定量的PCRを用いて各時点の細胞内のHUR、TGF-Β_1 MRNAレベルを測定し、ウェスタンブロット法により各時点の細胞内のHUR、TGF-Β_1の蛋白レベルを測定した。RNA干渉技術を用い、HUR発現を特異的に遮断し、ウェスタンブロット法で干渉群と対照群のHURとTGF-Β_1のPDGF刺激0、6と12時間の発現レベルを測定した。酵素結合免疫吸着検定法により、干渉群と対照群のPDGF刺激0、6と12時間後に、細胞培養上清中のTGF-Β_1の蛋白レベルを測定した。細胞を対照群、対照+PDGF 6時間群、干渉群及び干渉+PDGF 6時間群に分け、各群において、放線菌D(10 MG/L)を0、4、8及び12時間刺激し、各群のTGF-Β_1 MRNAの半減期を測定した。【結果】PDGF刺激の後,HUR発現は時間依存的であり,0,6,12,および24時間におけるHUR MRNAおよび蛋白質の相対的発現は,それぞれ1.00±0.00,1.35±0.14および1.73±0.17であった。2.07±0.10と0.51±0.10,0.67±0.05,0.83±0.07,0.95±0.02(すべてP<0.05)であった。TGF-Β_1のMRNAおよび蛋白質レベルは時間依存的であった。TGF-Β_1MRNAおよび蛋白質の相対的発現は,それぞれ1.00±0.00,1.27±0.06,1.60±0.10,1.87±0.10および0.72±0.09,0.87±0.07,1.13±0.12および1.33±0.05であった(P<0.05)。PDGF刺激0時間後、干渉群と対照群のHUR発現には統計学的有意差がなく(P>0.05)、PDGF刺激12時間後、干渉群のHUR発現は対照群より21.9%低下した(P<0.05)。対照群の0,6,12時間のTGF-P,蛋白質の相対的発現は,それぞれ0.70±0.05,0.89±0.06,1.06±0.05であった。干渉群の0,6,12時間のTGF-Β_1蛋白質の相対的発現は,それぞれ0.67±0.09,0.77±0.03,0.89±0.05(対照群と比較して,P<0.05)であった。細胞培養上清のTGF-Β_1含有量は0,6,12時間でそれぞれ(773.33±16.32),(877.97±16.03)であった。(3± )NG/L;一方,干渉群の0,6,12時間は,それぞれ(277.33±9.93),(407.77±7.14),(828.05±11.67)NG/Lであった(P<0.05)。TGF-Β_1のRNA半減期と干渉+PDGF6時間群の間には有意差がなかったが(P>0.05),対照群と対照群との間には有意差があった(P<0.05)。【結論】PDGFはTGF-Pの発現をアップレギュレーションし,HURはMRNAの安定性を増加させることによってPDGF誘発喘息状態におけるTGF-Β_1発現を増加させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 干渉 ,  アップレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  蛍光 ,  喘息 ,  半減期 ,  ELISA ,  定量的PCR法 ,  時間依存性 ,  RNA干渉 ,  *ヒト ,  RNA【核酸】 ,  *PDGF
準シソーラス用語： 培養上清 ,  対照群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Myocytes ,  smooth muscle ,  Trachea ,  Human antigen R ,  Transforming growth factor β_1 ,  Platelet- derived growth factor

分類 (1件)： サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血小板由来増殖因子 ,  気道平滑筋細胞 ,  形質転換成長因子β ,  発現 ,  ヒト ,  抗原 ,  誘導