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J-GLOBAL ID:201702241364330125   整理番号:17A0195733

艾瑞昔布とセレコキシブによる脊椎関節炎の治療効果と安全性に対する無作為二重盲検試験【JST・京大機械翻訳】

A randomly double - bland study of efficacy and safety of imrecoxib and celecoxib in axial spondyloarthritis
著者 (10件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 648-652  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1526A  ISSN: 1007-7669  CODEN: XYLIEU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】脊椎骨関節炎(AX-SPA)の治療における瑞昔布とセレコキシブの有効性と安全性を評価する。【方法】著者らは,2009年にASASによって推奨されたAX-SPA分類基準を満たすために,著者らの病院で治療したAX-AX患者60名を登録した。ランダムに艾瑞昔布あるいはセレコキシブ200MGを投与し、毎日2回服用した。それぞれ,ベースラインと12週目に患者のMULTOCIDA強直性脊椎炎の活動指数(BASDAI),MULTOCIDA強直性脊椎炎の機能指数(BASFI),患者の全体的な評価,耳壁距,腰椎の活動度,ショーテスト,踝間距,前方,,(ESR),C反応性蛋白(CRP)の変化と不良反応を記録した。カナダの脊椎関節炎研究協会採点システム(SPARCC)法は、 、12週の仙腸関節の核磁気共鳴に対して採点を行った。結果:最終的に51例の患者は12週間の追跡調査を完了し、その中に艾瑞昔布組25例、セレコキシブ群26例であった。12週目に,艾瑞群とセレコキシブ群の患者は,BASDAI,患者の全体的評価,腰椎可動域,ショー試験,,,ESRとCRPにおいて改善した(P<0.05)。艾瑞昔布組群と前方群の間には有意差がなかった(P>0.05)が,セレコキシブ群と前方群の間には有意差があった(P<0.05)。BASFIと,の間に有意差はなかった(P>0.05)。2つの群の間の副作用の発生率に有意差はなかった(P>0.05)。12週間の追跡調査の間,2群間のSPARCCスコアに有意差はなかった(P>0.05)。結論:選択的COX-2阻害剤は12週間の治療後にAX-SPA患者の疼痛、疾患活動、機能指標と炎症指標を改善でき、艾瑞昔布はセレコキシブの治療効果と相当する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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解熱鎮痛薬の臨床への応用  ,  消炎薬の臨床への応用 
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物質索引
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