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J-GLOBAL ID:201702241517742506   整理番号:17A0068497

NRF2,HO-1とNQO-1の発現は,大鼠液圧によって誘発された。【JST・京大機械翻訳】

Expression of Nrf2,NO-1 and NQO-1 in rat brain following fluid percussion injury
著者 (5件):
資料名:
巻: 38  号: 18  ページ: 2023-2028  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2217A  ISSN: 1000-5404  CODEN: DYXUE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】大鼠液圧 衝撃 衝撃-2-RELATED FACTOR 2の核因子2関連因子2(NUCLEAR FACTOR ERYTHROID-2-RELATED FACTOR2)を研究する。NRF2),ヘムオキシゲナーゼ-1(HEME OXYGENASE-1,HO-1)および酸-1(NADPH QUININEOXIDOREDUCTASE-1)。【方法】56匹の成体雄SDラットを,1時間,6時間,12時間,24時間,3日および7日の間に,脳含水量を測定するために使用した。ウエスタンブロット法により,NRF2細胞質,核蛋白質,HO-1およびNQO-1蛋白質を測定した。NRF2MRNA発現は,リアルタイム蛍光定量的PCRによって測定した。【結果】6時間の衝撃の後,脳組織の含水量は増加し始め,24時間でピークに達し,3日まで持続し,次に減少した(P<0.05)。組織学的観察は脳水腫の傾向を示した。ウエスタンブロットの結果は,NRF2蛋白質の発現が12時間後に減少し始め,核のNRF2蛋白質が1時間で増加し始め,24時間でピークに達し,3日後に減少し,7日後に減少したことを示した。しかし,NC群のそれより高かった(P<0.05)。HO-1とNQO-1蛋白質の発現は,NRF2蛋白質の発現と一致した。リアルタイム蛍光定量的PCRにより,TBI後の各時点におけるNRF2MRNA発現レベルには有意な変化がないことが示された(P>0.05)。【結論】核因子NRF2の活性化は,油圧によって誘発され,HO-1およびNQO-1蛋白質発現のアップレギュレーションによって,神経保護効果を発揮する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (6件):
分類
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消炎薬の基礎研究  ,  遺伝子発現  ,  有機化合物の毒性  ,  生体防御と免疫系一般  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  野菜とその加工品 
タイトルに関連する用語 (5件):
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