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J-GLOBAL ID：201702242195799673   整理番号：17A0533625

ペプチドΒ-セクレターゼ1(BACE1)阻害剤の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Advances on non-peptide BACE1 inhibitors

著者 (4件)： Li Huining (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Li Fengran (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Cheng Maosheng (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education) ,  Liu Yang (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education)
資料名： Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi  (Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi)
巻： 26  号： 6  ページ： 498-508  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3094A  ISSN： 1005-0108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Β-セクレターゼ1(Β-SITE APP CLEAVING ENZYME 1、BACE1)は中枢神経系に存在するアスパラギン酸プロテアーゼであり、Β-アミロイドポリペプチド(AΒ)の形成における第一歩も重要なステップそのため、認知障害を調節し、アルツハイマー病(AD)を治療する重要な標的と考えられている。2000年にBACE1の構造が解析された後、その阻害剤の研究は常に薬物化学領域の注目点である。ハイスループットスクリーニングとフラグメントに基づく薬物発見などの技術の広範な応用に伴い、大量の非ペプチド小分子BACE1阻害剤が設計され合成され、しかも一部の化合物はすでに臨床研究段階に入った。本論文では、最近5年間における非特異的BACE1阻害剤の研究進展について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 小分子 ,  Alzheimer病 ,  *ペプチド ,  中枢神経系
準シソーラス用語： 臨床研究 ,  認知障害 ,  アスパラギン酸プロテアーゼ ,  *阻害剤 ,  *β-セクレターゼ ,  *セクレターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： β-secretase 1 ,  nonpeptide BACE1 inhibitors ,  β-amyloid peptides

分類 (4件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペプチド ,  セクレターゼ ,  BACE1 ,  阻害剤 ,  研究 ,  進展