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J-GLOBAL ID:201702242246986864   整理番号:17A0320738

ドラッグデリバリーナノ粒子分散のためのテンプレートとしての低エネルギー乳化とその利用により得られた高分子ナノエマルションの形成に関する研究【Powered by NICT】

Studies on the formation of polymeric nano-emulsions obtained via low-energy emulsification and their use as templates for drug delivery nanoparticle dispersions
著者 (6件):
資料名:
巻: 145  ページ: 922-931  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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エチルセルロースナノ粒子を,25°Cでの低エネルギー-エネルギー乳化による水/ポリオキシエチレン10オレイルエーテル/[酢酸エチルwt%エチルセルロース]系のO/Wナノエマルションから得られた。200nmと高い速度論的安定性以下の液滴サイズのナノエマルションはデキサメタゾン可溶化(DXM)を選択した。系の相挙動,電気伝導率および光学的解析研究は,ポリマと薬物は,乳化経路に沿って形成された凝集体の構造に役割を果たすことを初めて証明した。ナノエマルション形成は,相反転と自己乳化によって起こる可能性がある。界面活性剤,160nm以下のサイズを含む球状高分子ナノ粒子を,有機溶媒蒸発によるナノエマルションから得た。ナノ粒子におけるDXM負荷は高かった(>90%)。類似の粒子サイズとカプセル化されたDXM異なる高分子界面活性剤比がナノ粒子分散の放出速度を調べ,水溶液DXM溶液と比較した。ナノ粒子分散系からの薬物放出は水溶液からよりも遅かった。DXM溶液はFickian放出パターンを示したが,ナノ粒子分散体からの放出挙動は純粋なFickian放出から予想されるよりも速かった。結合拡散/緩和モデルは結果とよく一致し,高分子鎖は薬物放出を増強する立体配座変化を受けることを示唆した。ナノ粒子分散系における薬物輸送への拡散と緩和の寄与は,それらの組成と放出時間に依存した。ナノ粒子分散中に存在する界面活性剤ミセルは温和な貯留効果を与える可能性がある。エチルセルロースナノ粒子分散により提供された小さな粒子サイズと長期DXM放出は,制御されたドラッグデリバリー応用のためのふさわしい運搬剤。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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物理薬剤学 

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