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J-GLOBAL ID：201702242584491615   整理番号：17A0346700

IL-17、FOXP3~+TREGとIL-17~+FOXP3~+T細胞の自己免疫性疾患における作用【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Ding Jie (昆明医科大学第一附属医院感染科) ,  You Jing (昆明医科大学第一附属医院感染科) ,  Liu Huaie (昆明医科大学第一附属医院感染科) ,  Jin Zhi (昆明医科大学第一附属医院感染科) ,  Xu Feng (昆明医科大学第一附属医院感染科) ,  Jia Guanhua (昆明医科大学第一附属医院感染科)
資料名： Xiandai Mianyi Xue  (Xiandai Mianyi Xue)
巻： 36  号： 6  ページ： 496-499  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3025A  ISSN： 1001-2478  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： インターロイキン-17(IL-17)とFOXP3+制御性T細胞(FOXP3+TREG T CELL,FOXP3+TREG)は生体の免疫調節において重要な役割を果たす。それらは,他の因子と相互作用し,自己免疫性疾患において促進あるいは抑制作用を発揮する。IL-17+FOXP3+T細胞は,免疫バランスの維持において重要な役割を果たしているが,その機構はまだ完全に分かっていない。自己免疫性疾患に対する免疫標的治療の研究により、IL-17、FOXP3+TREGとIL-17+FOXP3+T細胞の自己免疫性疾患における作用を更に研究し、治療案に新しい構想を提供することができる。本論文では、近年のIL-17、FOXP3~+TREGとIL-17+FOXP3~+T細胞の自己免疫性疾患における作用に関する研究の進展について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  インターロイキン ,  制御性T細胞 ,  分子標的療法 ,  治療法 ,  *自己免疫病
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  免疫修飾 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

タイトルに関連する用語 (1件)： 自己免疫性疾患