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J-GLOBAL ID:201702242672602926   整理番号:17A0107903

微小RNA-141はマウス肝癌細胞における高移動度蛋白質B1の合成を調節する役割を果たす。【JST・京大機械翻訳】

Regulatory effect of microRNA-141 on synthesis of high mobility group protein B1 in mouse carcinoma cell line hepal-6
著者 (6件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 661-667  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】マウス肝細胞癌細胞株HEPAL-6における高1(HMGB1)の発現に及ぼすマイクロRNA-141(MIR-141)の効果を調査する。方法;マウス肝癌細胞株HEPAL-6を,MIR-141模倣トランスフェクション群,MIR-141模倣トランスフェクション群,MIR-141阻害剤トランスフェクション群,MIR-141阻害剤トランスフェクション群に分類した。MIR-141をリポフェクタミン2000によってHEPAL-6細胞に形質移入した。リアルタイム定量的PCR(QRT-PCR)を用いて,MIR-141およびHMGB1MRNA発現を検出し,次にHMGB1蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子を用いて,MIR-141遺伝子のHMGB1発現を検出した。【結果】;対応する対照群と比較して,MIR-141は,MIR-141発現を上方制御したが,MIR-141阻害剤群ではMIR-141発現レベルを下方制御した。同時に,対照群と比較して,MIR-141群におけるHMGB1MRNAおよび蛋白質発現は有意に減少したが,MIR-141阻害剤群におけるHMGB1MRNAおよび蛋白質発現は有意に増加した。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子分析は,MIR-141可能がHMGB1遺伝子の3’-UTRに使用されることを示した。結論;MIR-141はHMGB1遺伝子の3’-UTRに作用し、転写後レベルでHMGB1蛋白の発現をアップレギュレーションでき、HMGB1はMIR-141が直接調節する標的遺伝子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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