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J-GLOBAL ID：201702242842209066   整理番号：17A0061518

非アルコール性脂肪性肝疾患における小鼠肝XinA20の発現とポリエンホスファチジルコリンの関与効果【JST・京大機械翻訳】

Expression of zinc finger protein A20 and effects of polyene phosphatidylcholine on mice with non-alcoholic fatty liver disease

著者 (8件)： Xu Qingqing (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Ai Luoyan (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Su Dazhi (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Wang Xiaohan (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Chen Zhiwei (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Jiang Xiaoke (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Lin Qing (桑迪亜医薬技術(上海)有限責任公司) ,  Fan Zhuping (Health Care Center,Shanghai Institute of Digestive Disease,Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University)
資料名： Zhonghua Xiaohua Zazhi  (Zhonghua Xiaohua Zazhi)
巻： 36  号： 9  ページ： 607-613  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3118A  ISSN： 0254-1432  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)における亜鉛A20の発現とポリエンホスファチジルコリン(PPC)のNAFLDへの影響を検討する。【方法】HEPG2細胞を10,20,40,80,160ΜMOL/LのPPCで24時間処理し,0.25MMOL/Lの遊離脂肪酸(FFA)で24時間培養した。同時に,ブランク群と0.25MMOL/L FFA群を設定した。28匹の6週齢、雄C57BL/6マウスを野生群(8匹)、メチオニン欠乏群(MCD)群(10匹)、PPC群(10匹)に分けた。野生飼育群では,MCDとPPC群をMCDで飼育し,PPC群ではPPCを同時に投与した。6週間後に屠殺し,肝臓組織を採取し,HEPG2細胞と肝臓組織における亜鉛フィンガー蛋白質A20の発現と血清生化学,脂質代謝指数と炎症性サイトカインのレベルを測定した。統計的比較は,2つのサンプルのT検定とKRUSKAL-WALLIS検定を使用した。【結果】対照群と比較して,0.25MMOL/L FFA群では,HEPG2細胞における亜鉛フィンガー蛋白質A20の発現は有意に増加した[(5.03±0.12)%対(25.75±0.47)%]。有意差があった(T=73.19,P<0.01)。TG,IL-8の含有量はそれぞれ(0.08±0.00)MMOL/L対(0.41±0.01)MMOL/L,(41.90±1.60)PG/ML対(55.51±1.07)PG/MLであった。それらの間には,統計的有意差があった(T=40.67,12.25,P<0.01)。0.25MMOL/L FFA群と比較して,0.25MMOL/L FFA群は40ΜMOL/L PPCを併用した。HEPG2細胞における亜鉛フィンガー蛋白質A20の発現は([±0.54)%増加した(T=23.25,P<0.01)。80ΜMOL/L PPCを併用したHEPG2細胞のTG[(0.18±0.01),(0.13±0.01)MMOL/L,T=27.36,33.97],IL-8[(10.62±0.50),(9.53±0.36)PG/ML,T=66.10,70.63]は減少した。統計的有意差が認められた(P<0.01)。MCD群とPPC群の肝臓組織における亜鉛フィンガー蛋白質A20の発現は,それぞれ(双条帯±0,43)%,(1.56±0.96)%,(0.89±0.55)%であった。有意差があった(T=5.20,2.55,P<0.05)。病理見脂,,,マウスの反応が見られた。MCD群と比較して,PPC群におけるA20の発現は減少し,有意差があった(T=2.63,P<0.05)。病理見脂,症,肝細胞壊死は軽減した。野生型マウスと比較した。MCD群における血清ALT[(44.05±12.46)U/L],AST[(138.46±43.49)U/L]およびAST[(1.04±0.33)MMOL/L対(1.60±0.32)MMOL/L]および肝内TG[(0.40±0.12)MMOL/L対(0.87±0.41)MMOL/L]は,より高かった。有意差があった(T=4.81,3.04,3.65,3.39,P<0.05)。血中TG[(0.44±0.16)MMOL/L対(0.10±0.04)MMOL/L]とTC[(2.11±0.19)MMOL/L]は(0.61±0.12)MMOL/Lより低かった。統計的有意差が認められた(T=5.94,20.45,P<0.01)。MCD群と比較した。PPC群の血清FFA[(0.77±0.34)MMOL/L対(0.42±0.19)MMOL/L]とALT[(126.93±52.73)U/L]は(低± )U/Lより低かった(T=2.89,2.71,P<0.05)。肝臓におけるTC[(0.67±0.10)MMOL/L対(0.94±0.22)MMOL/L]およびTC[(0.61±0.12)MMOL/L]は,より高かった(T=3.41,12.08,P<0.01)。その他の指標には統計学的有意差がなかった(P>0.05)。野生群,MCD群,PPT群の間には有意差がなかった(P>0.05)。結論:PPCは肝内脂肪変性反応を改善することができ、亜鉛フィンガー蛋白A20はNAFLDの予防治療の標的の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂質代謝 ,  病理 ,  *亜鉛 ,  炎症性サイトカイン ,  肝細胞 ,  血清 ,  壊死 ,  遊離脂肪酸 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 亜鉛フィンガー ,  有意差 ,  亜鉛フィンガー蛋白質 ,  C57BL/6マウス ,  *A20蛋白質 ,  *非アルコール性脂肪性肝疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Non-alcoholic fatty liver disease ,  Zinc finger protein A20 ,  Polyene phosphatidylcholine ,  Cytokines ,  Lipid accumulation ,  Mouse

分類 (1件)： 消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  鼠 ,  発現 ,  ポリエンホスファチジルコリン