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J-GLOBAL ID：201702242865108935   整理番号：17A0673392

WT1遺伝子プロモーター領域のWT1遺伝子プロモーター活性への影響を検討した。【JST・京大機械翻訳】

Influence of inserted site of WT1 enhancer on the transcriptional activity of WT1 promoter in the plasmid

著者 (8件)： HU Shaoyan (The Children’s Hospital of Soochow University) ,  CHEN Zixing (The Third Affiliated Hospital of Soochow University) ,  GU Weiying (The First Affiliated Hospital of Soochow University) ,  ZHAO Ye (The Third Affiliated Hospital of Soochow University) ,  CEN Jiannong (The Third Affiliated Hospital of Soochow University) ,  FU Zhengzheng (The Third Affiliated Hospital of Soochow University) ,  HE Jun (The Third Affiliated Hospital of Soochow University) ,  GU Min (The Third Affiliated Hospital of Soochow University)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 209-214  発行年： 2008年02月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;WT1遺伝子プロモーター領域の機能的断片を研究対象とし、エンハンサーによるプラスミドの異なる部位における遺伝子プロモーター活性への影響を検討した。方法;WT1遺伝子エンハンサーの機能フラグメントを,遺伝子組み換え技術によりWT1遺伝子プロモーターを含むプラスミドに挿入し,PEWPの異なる部位(MCSにおけるBAMH I,EGFP終止コドン後のNOTIとSV40POLYA部位の後 II)に挿入した。組換えプラスミドプラスミドを白血病細胞系K562細胞,乳癌細胞系MCF-7細胞及びヒト胚様細胞系293細胞にトランスフェクトし,トランスジェニック細胞におけるEGFPの平均蛍光強度を検出することによりプロモーターの転写促進作用を評価した。【結果】;遺伝子組み換え技術により、WT1遺伝子プロモーターを含むベクター、すなわちPEWPとWT1遺伝子プロモーターを含むベクターを構築し、即ちPEWPE、PEWPDとPEWPAである。EGFPの平均蛍光強度をフローサイトメトリーで測定し,PEWPAは293細胞とK562細胞でWT1プロモーターの転写活性を増強するが,PEWPEとPEWPDは増強効果を示さなかった。3者はいずれもMCF7細胞でWT1プロモーターの転写活性を増強できなかった。結論;SV40POLYA部位は,プロモーターの転写活性を効率的に増強し,細胞特異性を有する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  K562細胞 ,  *WT1遺伝子 ,  ヒト ,  *プロモーター領域 ,  ベクター ,  MCF7細胞 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： 転写活性 ,  EGFP ,  293細胞 ,  細胞株 ,  *WT1蛋白質 ,  遺伝子組換 ,  *プロモーター活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Promoter ,  Wilms’ tumor gene ,  Enhancer ,  Wilms’ tumor gene ,  Inserted site

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (3件)： WT1遺伝子 ,  プロモーター領域 ,  プロモーター活性